《自然-通讯》最新上线了一篇艾滋病研究领域的重磅论文。科学家们开发了一种联合疗法，将持续递送抗逆转录病毒的给药系统与CRISPR-Cas9基因编辑技术相配合，清除了部分小鼠整合到人细胞中的HIV病毒。这“标志着在开发新疗法，治愈人类HIV感染的路上，迈出了关键一步”。
这“关键一步”并非是说人类离征服艾滋病只有一步之遥，而是可能探索到了新的方向，说不定以后的路更长。
艾滋病治疗的最大难处是，HIV在进入人体免疫T细胞进而削弱人体的免疫系统之时，还会把自身的DNA序列整合到免疫细胞的基因组中，或者藏匿于人体的多种部位。如果能完全清除人免疫细胞中整合进去的HIV，才算得上是根治或治愈了艾滋病。
根据这篇论文的描述，研究人员采用了两种治疗方式。一是美国内布拉斯加大学医学中心与坦普尔大学刘易斯？卡茨医学院的研究人员，研发了一种长效缓释抗逆转录病毒的药物(ART)，将改良过的抗病毒药物分子包装在纳米颗粒中，由纳米颗粒将药物送入HIV的藏身之处。这种给药方式可以在数周内缓慢释放药物，能较长时间地抑制病毒活性。
第二种方法是，美国天普大学的研究人员，用基因剪刀CRISPR-Cas9，进入HIV入侵的T细胞内 ......
百拇医药网 http://www.100md.com/html/paper/1002-574X/2019/08/53.htm
您现在查看是摘要页，全文长 4736 字符。
