膜性肾病，是导致成人肾病综合征最常见的疾病类型之一， 所以提起膜性肾病时，有很多人都表示并不了解，甚至觉得多了解也没有用处，我们不应该存在这样错误的想法。对于疾病的了解我们一定是越多了解越好的，以备不时之需。说不定哪一天我们便可以运用到，那什么是膜性肾病，得了模型肾病我们应该怎么治疗，不知道的朋友一起来了解一下吧?
膜性肾炎的症状
1.高凝血症和肾静脉血栓形成
由于肾病综合征时血中凝血因子水平增加，血小板的粘附和凝聚力增强，抗凝血酶与抗纤溶酶活力增高，而产生高凝血症。激素应用可促进高凝。本病肾静脉血栓形成的发生率约50%，以慢性型多见，可无明显症状，但使肾病综合征加重
急性型可表现为突然出现腰痛，常较剧烈，伴有肾区即击痛，血尿，常出现肉眼血尿，白细胞尿，尿蛋白突然增加，高血压及急性肾功能损害，双侧肾静脉血栓形成甚至少尿和急性肾衰，可出现病侧肾脏增大。
慢性型可有肾小管功能损害表现如：肾性糖尿、氨基酸尿、肾小管性酸中毒。另外，可并发肺栓塞。亦可发生肾外血栓形成如：脑、心、下肢等。明确诊断需作肾静脉或肾动脉造影，放射性肾图及ct亦有助于诊断。
2.合并抗肾小球基底膜新月体肾炎
由于基底膜损害，膜抗原暴露或释放可导致抗基底膜抗体形成。血清中可能检测到抗基底膜抗体，抗中性粒细胞抗体(anca)。因此，如果病情稳定的患者出现迅速的肾功能减退和急进性肾炎样表现，应高度警惕此合并症的可能。
膜性肾炎的原因是什么
根据大量肾活检的病理检查和实验性肾小球肾炎表明，大多数肾炎由免疫因素引起，主要机制为抗原抗体反应引起的变态反应。
由于各类感染以及药物等，抗原抗体结合形成免疫复合物，根据自身不同的体积以及所携带电荷的影响沉积在肾脏不同的固有细胞区域，分别沉积在内皮下、系膜区、上皮下位置，免疫复合物不断的沉积，对肾脏不同的固有细胞形成损伤。
根据肾脏病变的性质、部位以及范围，分为不同的病理类型，微小病变肾病，膜性肾小球肾炎、新月体性肾小球肾炎等。
经过对以上文章的了解，相信对于膜性肾病已经有了自己的理解，了解疾病的产生原因，和选择针对性的防治和治疗都是非常重要的，只有这样才是脱离疾病的最快比较好的方法
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