医疗器械政策解读
- 《医疗器械经营质量管理规范》解读之二 (2023-12-11)
- 《医疗器械经营质量管理规范》解读之一 (2023-12-08)
- 《关于GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施有关工作的通告》解读之二 (2023-04-07)
- 《关于GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施有关工作的通告》解读 (2023-03-16)
- 药监政策速览（第58期）国家药监局副局长徐景和成功当选全球医疗器械法规协调会主席 (2023-02-20)
- 药监政策速览（第57期）强化医疗器械注册管理助推产业创新高质量发展 (2023-02-10)
- 《重组胶原蛋白生物材料命名指导原则》解读 (2023-01-29)
- 药监政策速览（第55期）落实质量安全管理要求 夯实企业主体责任 (2023-01-06)
- 《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》解读 (2022-12-30)
- 药监政策速览（第53期）规范企业质量管理 保障医疗器械质量安全 (2022-11-18)
- 《医疗器械经营质量管理规范附录：专门提供医疗器械运输贮存服务的企业质量管理》解读 (2022-11-01)
- 《关于第一类医疗器械备案有关事项的公告》修订说明 (2022-08-11)
- 药监政策速览（第39期）加快创新医疗器械上市！ (2022-06-15)
- 药监政策速览（第38期）坚持审评科学理念，持续深化改革进程 (2022-05-27)
- 《医疗器械召回管理办法》解读之三 (2022-04-11)
- 《医疗器械临床试验质量管理规范》解读 (2022-03-31)
- 政策解读——2021创新医疗器械一览表 (2022-03-23)
- 政策解读——2021医疗器械注册大数据 (2022-03-23)
- 《医疗器械经营监督管理办法》解读 (2022-03-22)
- 《医疗器械生产监督管理办法》解读 (2022-03-22)
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