医疗器械法规文件
- 国家药监局综合司关于“可降解膨胀止血绵”类产品分类界定的通知 (2023-12-06)
- 关于印发《GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准专家咨询机制》的通知 (2023-08-30)
- 国家药监局综合司关于同意筹建医疗器械包装标准化技术归口单位的函 (2023-07-24)
- 国家药监局关于进一步加强和完善医疗器械分类管理工作的意见 (2023-07-19)
- 国家药监局综合司关于部分体外诊断试剂产品说明书变更有关事项的通知 (2023-07-07)
- 国家药监局综合司关于开展2023年全国医疗器械安全宣传周活动的通知 (2023-06-21)
- 国家药监局综合司关于印发2023年医疗器械行业标准制修订计划项目的通知 (2023-05-24)
- 国家药监局综合司关于印发《医疗器械经营质量管理规范附录：专门提供医疗器械运输贮存服务的企业质量管理现场检查指导原则》的通知 (2023-05-24)
- 国家药监局综合司关于印发2023年国家医疗器械抽检产品检验方案的通知 (2023-03-31)
- 国家药监局综合司关于印发国家药品监督管理局医疗器械分类技术委员会工作规则的通知 (2023-03-14)
- 国家药监局综合司 市场监管总局办公厅关于推动医疗器械检验机构能力建设 保障新版GB 9706系列标准资质认定工作的通知 (2022-11-04)
- 国家药监局综合司关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的指导意见 (2022-09-09)
- 国家药监局综合司关于汽车销售企业经营含有医疗器械产品的救护车是否应办理经营资质问题的复函 (2022-09-02)
- 国家药监局综合司关于开展规范装饰性彩色隐形眼镜生产经营行为专项整治行动的通知 (2022-08-30)
- 国家药监局综合司关于开展2022年“全国医疗器械安全宣传周”活动的通知 (2022-07-01)
- 国家药监局综合司关于同意筹建医疗器械可靠性与维修性标准化技术归口单位的复函 (2022-06-17)
- 国家药监局综合司关于同意筹建口腔数字化医疗器械标准化技术归口单位的复函 (2022-06-08)
- 国家药监局综合司关于全面加强医疗器械质量安全风险会商工作的通知 (2022-05-27)
- 国家药监局综合司关于医用射线防护喷剂管理属性的复函 (2022-04-29)
- 国家药监局综合司关于印发2022年医疗器械行业标准制修订计划项目的通知 (2022-04-28)
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