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罕见的猫叫综合征(人人有禅心)

  “疑难病”之称谓,医学界或普通民众都常习用,但疑难病的概念和范畴是什么?目前还没有统一公认的认识,一般是指在诊疗中,病因复杂未明、诊断难以统一、医治难度较大、容易被误诊、给人类健康构成极大危害的一类疾病。为了加强读者对“疑难病”的认识,本刊开辟“每月一解”栏目,旨在对疑难病,做到早发现,早诊断,早治疗。

 上海一个11岁小男孩的头比常人要小,眼睛间距比正常孩子宽。听不懂他在讲什么,但是从很远的地方就能听到一阵阵猫叫的喊声。11年来,孩子仅能说10个字以内短句,不能表示大小便,甚至对其他人施以攻击。小男孩最终被专家确诊为“猫叫综合征”。该病全世界只有200例,我国仅20例左右,目前尚无治愈方法。

 猫叫综合征患者的第5号染色体短臂缺失,故又名5p—综合征,为最常见的基因缺失综合征。因婴儿时有猫叫样啼哭而得名,其原因在于患儿的喉部发育不良或未分化所致,发病率约为十万分之一,女患者多于男患者。

 【病因】

 细胞遗传学特征是第5号染色体短臂远端部分缺失(5p—)。导致染色体畸变的原因有:

 1.物理因素 X射线、电离辐射等。

 2.化学因素 化学药物如抗代谢、抗癫痫药物等,农药、毒物如苯、甲苯、砷等。

 3.生物因素 一些微生物如弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、麻疹病毒、腮腺炎病毒等的感染。

 4.高龄孕妇。

 【临床表现】

 猫叫样哭声 婴幼儿期特征性表现。

 特殊面容 头小,圆月脸不对称,呈惊恐状;眼距增宽,内眦赘皮,眼角下斜,斜视,白内障,视神经萎缩;鼻梁宽,小下颌,偶见唇腭裂,错咬合,耳位低,发育不良,颈短。

 神经系统 新生儿期肌力低下,明显的智力低下、智力发育迟缓,如2岁后才能坐稳,4岁后才能独立走路,成人期后多动及有破坏性行为。

 其他 生长发育落后,先天性心脏病(50%);掌骨短,并指,通贯掌纹,髋关节脱位,半椎体,脊柱侧凸;肾脾缺如,尿道下裂,隐睾,腹股沟疝等。

 【治疗】

 对症治疗,无特殊治疗方法。

 【预后】

 死亡率较低,很多患者存活至成年,但他们的身高及体重低于正常人。

 【预防】

 对高危孕妇可作羊水细胞或绒毛膜细胞染色体检查进行产前诊断。

 【护理方法】

 对于猫叫综合症的婴儿父母应该精心照顾:首先,饮食是孩子成长过程中非常重要的环节,是所有其他生命活动的基础。孩子饮食调养的责任在父母,父母应该精心观察孩子的食欲、精神状态、睡眠和大小便等状况,发现异常及时调整。其次,用药不当会伤及孩子的元气。孩子生病要在医生的指导下用药,能用天然药物就不用化学药物;能用某种物理治疗方法就可以达到治疗目的的,就不用药物治疗;更不要一味求疗效,给孩子吃各种各样的药。再次,孩子进补宜慎重。现今生活富足,孩子体质偏虚的少,偏实的多。父母如果不辨明孩子当前的体质情况,一味让其进补,结果常常是不但无益反而有害,所以尤需慎重。, 百拇医药(国昇)
 百拇医药网 http://www.100md.com/html/paper/1004-597X/2014/17/47.htm
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