作用机理本试剂盒采用双抗体夹心法原理定性检测尿液中的人绒毛膜促性腺激素(HCG)。在硝酸纤维素膜上的检测区包被的HCG-α抗体,在质控区包被的羊抗鼠IgG抗体。检测时,如为阳性样品,样品中的HCG可与试纸条前端的胶体金HCG-β抗体结合,形成复合物,由于层析作用复合物继续移动,与检测区的HCG-α抗体反应,形成一条红色条带,同时,质控区出现一条红色条带。如为阴性样品,由于样品中不含HCG或HCG未达到*低检测限,则只在质控区形成一条红色条带。
使用方法1.依据产品型号进行操作:
1.1条型:将试纸有箭头的一端插入尿样中,插入样品深度不可超过Max线,5-10*钟后取出。
1.2.板型:用吸管或直接将尿液滴至加样孔内(约3-5滴)。
1.3笔型:拔出笔帽,直接或将尿液淋至加样区(保持5-10*),尿液不得直接浸湿观察区。
2.将试纸放平于干燥清洁、不吸水的表面,依据尿样中HCG含量的水平,5**内显示结果。
销售包装板型,1人份/盒
运输包装600盒/箱
产品用途【预期用途】
定性检测尿液中的人绒毛膜促性腺激素(HCG)。
产品介绍【储存条件及有效期】
试剂
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生产单位高碑店市普瑞赛斯生物科技 有限公司
招商单位佛山市怡创生化科技有限公司
招商区域全国

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