10月15日，罗氏制药中国宣布，其抗流感创新药物速福达(中文通用名：玛巴洛沙韦)20毫克*2片规格片剂分包装将在上海开展本地化生产。罗氏制药中国称，此次实现玛巴洛沙韦中国分包装的本地化生产，意味着玛巴洛沙韦生产供应链将有效缩短，以更快的速度惠及我国流感患者。
作为全程单次口服的流感治疗药物，速福达于2021年首次获批后八个月即被纳入国家医保药品目录。2023年3月再度获批儿童适应证，同年12月，玛巴洛沙韦干混悬剂也在中国获批，为吞咽片剂困难与低体重的流感患儿带来更广的治疗选择。
速福达现已被广泛应用于治疗既往健康的成人和5岁及以上儿童单纯性甲型和乙型流感患者，或存在流感相关并发症高风险的成人和12周岁及以上儿童患者。根据III期临床试验研究结果显示，流感患者单次口服抗流感创新药后，可减少向其家庭成员传播流感病毒的可能性。
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