环球医药网 > 医药资讯 > 展会动态 > 正文 谱尼生物医药将携创新成果亮相上海生物医药创新者峰会
2026/5/11   来源：市场资讯  阅读数：

据PONY谱尼测试（300887）消息，第二十届上海生物医药创新者峰会将于2026年5月14日至15日在上海中谷小南国花园酒店举办。谱尼生物医药作为国内领先的检测机构，将参展并展示其全球药物研发一站式综合技术解决方案，与业界共同探讨生物医药产业技术升级的创新路径。

谱尼生物医药是国内同时拥有AAALAC国际认证和中国国家药品监督管理局（NMPA）GLP认证的双资质机构。公司致力于为全球合作伙伴提供覆盖医药研发、生产到临床应用的全生命周期（883436）技术支撑，通过专业体系加速创新药（886015）物研发进程。

其核心亮点包括：

1. 展示全球药物研发一站式综合技术解决方案。

2. 探讨生物医药产业技术研发升级的创新路径。

谱尼生物医药已构建完善的资质体系，拥有NMPA GLP、AAALAC、CMA及CNAS等多项权威认证。临床前研究技术平台已获得多项GLP资质，涵盖一般毒性、局部毒性、生殖毒性、遗传毒性、安全药理、毒代动力学及免疫原性等新药研发关键领域。

在研发能力方面，公司汇聚了来自国际大型药企和CRO机构的资深专家团队，核心成员均拥有二十年以上行业经验。团队在多步骤药物合成、缓控释制剂技术、脂质体技术、纳米制剂技术、低限度物质检测、未知物质检测、药效药代和临床前毒理安全性评价等领域积累了丰富的研发与产业化经验。

面向全球医药研发市场，谱尼生物医药致力于打造集药物设计、活性筛选、合成、工艺开发、制剂研究、药效学、药代动力学、毒理学研究以及新药注册为一体的综合技术服务，已为众多国内外知名药企提供高质量研发解决方案。

谱尼测试（300887）集团作为中国检测行业领跑者，创立于2002年，总部位于北京。集团拥有30多个大型实验基地及100余家分、子公司，业务网络遍布全国。2020年9月16日，谱尼测试（300887）在深交所上市。集团具备CMA、CNAS、食品复检机构、CATL、CCC、计量、认证等资质，以及医疗机构执业许可、药物GLP认证和国际AAALAC完全认证。

展会期间，谱尼生物医药欢迎各界人士莅临展位交流。

编辑：Rae