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摘要： [目的]建立血清羧酸酯酶活性的测定方法。[方法]采用十二烷基磺酸钠(SDS)终止酶促反应，用分光光度法测定酶促反应的产物。—萘酚的生成量，以反映羧酸酯酶的活性水平。同时检验其方法的线性范围、相对标准偏差(BSD)、方法的准确性和重现性。[结果]羧酸酯酶活性在0-1000U范围内与吸光度值呈线性关系(r=0.999)，方法的RSD在1.09%～6.14%之间。加入不同酶量(25%、50%、75%的血清)，实测值与理论值误差百分比分别为5.17%、5.31%和1.82%。同一样本重复测定，RSD在5.68%~11.19%之间。[结论]该检测方法用的血清量少，对血清质量要求不是很高，酶促反应时间短，采用SDS终止反应，可以在普通分光光度计上进行测定。实验证明该方法稳定、简便、快速、经济，适于实验室研究和现场人群的筛查。
关键词： 羧酸酯酶；活性；检测
文章编号：1006-3617(2004)02-0127-04
中图分类号：Q55
文献标识码：A
http://www.100md.com/html/paper/1006-3617/2004/02/14.htm
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