第1页参见附件(261KB，3页)。
摘要： [目的]应用一种新的快速检测单核苷酸多态性(SNP)方法——人工修饰双等位基因特异性引物扩增(di- ASA—AMP)法研究CYPlBl基因Ieu432Val位点多态性与江苏汉族人群肺癌易感性的关系。[方法]采用配对病例—对照研究，收集江苏汉族人群原发性肺癌患者227例为病例组，同时按1∶1配对选择非肿瘤、非呼吸道疾病患者2227例为对照组。应用djASA—AMP方法检测了病例组与对照组CYPlBl基因Ieu432Val位点多态性，分析Leu432Val位点突变与肺癌易感性之间的关系。并应用测序法验证diASA-AMP法的特异性。[结果]CYPlBl基因Leu432Val位点突变C和G的基因频率在对照组和病例组的分布差异无显著性(X20.201，P>0.05)，单纯CYPlBl基因Leu432Val位点突变与肺癌危险性也不存在明显的相关关系(OR=1.085，95%CI=0.730～1.615)，但该位点突变与吸烟可能有一定协同作用，携带G等位基因的基因型可增加吸烟者患肺癌的危险性(OR=2.057，95%CI=1.162～3.642)。对照组的CYPlBlC和G等位基因频率与现有的中国汉族人群资料结果相近，测序结果与扯diASA—AMP结果相符。[结论]CYPlBl Led32Val多态性可能是江苏汉族人群吸烟者肺癌发生的易感因素。diASA—AMP法可用于单核苷酸多态性的快速测定，特异性高，便于推广使用。
文章编号：1006—3617(2005)01—0004-04
中图分类号：Q355
文献标识码：A
http://www.100md.com/html/paper/1006-3617/2005/01/02.htm
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件(261KB，3页)。
