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摘要： [目的] 利用基于报告基因的中国仓鼠卵巢细胞(CHO细胞)体外抗雄激素检测方法对壬基酚、双酚A的抗雄激素样活性进行研究，为进一步验证该法在检测抗雄激素样物质的可行性和揭示内分泌干扰作用的机制提供依据。[方法、] 采用本室建立的瞬时转染人雄激素受体表达质粒pSVAR0、雄激素反应元件调控的报告质粒pMMTV-Luc及内对照质粒phBL-SV40的CHO细胞，在给予1×10-7mol/L二氢睾酮(DHT)后给予不同浓度的壬基酚(NP)及双酚A(BPA)，检测报告基因表达活性。 [结果] 浓度均>1×10-6moUL的NP、BPA可抑制1×10-7mol/LDHT产生的雄激素样作用，两者具有抗雄激素活性，但较雄激素拮抗剂氟他安(FLU)弱，BPA的抑制作用强于NP。[结论] NP、BPA有一定的抗雄激素活性，BPA的抑制作用强于NP。
关键词：壬基酚；双酚A；抗雄激素样活性；中国仓鼠卵巢细胞；人雄激素受体；报告基因方法
文章编号：1006-3617(2006)04-0298-03
中图分类号：Q786
文献标识码：A
http://www.100md.com/html/paper/1006-3617/2006/04/04.htm
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