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摘要： [目的]研究雄激素结合蛋白在p,p’-DDE致雄性大鼠生殖内分泌干扰过程中的作用机制。[方法] 对大鼠睾丸支持细胞离体原代培养4～5d；设溶剂(DMSO)及阴性对照，以终浓度为30、50、80、100μmol/L的p,p’-DDE作用于支持细胞24h，计数200个细胞，计算支持细胞存活率；分别以浓度为10、30、50μmol/Lp,p’-DDE作用于支持细胞24h，运用一步法RT-PCR检测支持细胞内雄激素结合蛋白基由mRNA水平。[结果]p,p’-DDE在50μmol/L及以下浓度作用24h后，支持细胞存活率>90%，而80μmol/L组仅45%；染毒24h后，对照组及10、30、50μmol/L的p,p’-DDE组支持细胞内雄激素结合蛋白mRNA灰度比值分别为0.3140±0.1020、0.3920±0.094 9、0.583 7±0.122 1、0.649 0±0.171 8，随p,p’-DDE所给浓度的增高而逐渐升高，且30、50μmol/L组与对照组差异存在显著性(P
http://www.100md.com/html/paper/1006-3617/2006/02/06.htm
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