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摘要： [目的]研究丙烯腈(ACN)对原代双室培养的大鼠睾丸支持细胞(Sertolicell，Sc)的毒性，以探讨ACN诱导雄性生殖毒性机制。[方法]用已分离纯化的大鼠睾丸SC为材料，用原代双室培养方法，加和不加S9，以浓度为0、0.5、5.0、25.ug/mlACN染毒，于4、12、24、48h后检测跨细胞上皮电阻(TER)；染毒24、48h后检测转铁蛋白(Trf)浓度，评价ACN体外染毒对大鼠睾丸SC的损伤。[结果]ACN浓度≥5.0ug/ml时，对TER的形成有明显抑制作用；5.0ug/ml培养48h、25.0μg/ml培养12h后对已形成的TER引起下降；加S9(+S9)与不加S9(—S9)，TER值接近(如25.0μg/ml组培养12h后+S9组为480.3，—S9组为486.3)，无明显差异。浓度为25.0μg/ml时，ACN染毒引起外室Trf浓度升高，明显高于对照及其他组(P
http://www.100md.com/html/paper/1006-3617/2006/01/06.htm
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