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论文下载：唐氏综合征的产前筛查(经验交流)

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 参见附件(1188KB，2页)。

  唐氏综合征又称21-三体综合征或先天愚型，群体发病率为12.3/万，是足月新生儿最常见的常染色体病，占先天智力障碍的50%。具有发病率高，患者存活时间相对长等特点，迄今无有效治疗方法，因此对该病进行产前筛查、诊断、预防其活产儿出生有重要意义，本文仅对目前唐氏综合征的产前筛查情况作一综述。

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