中图分类号：R781 文献标识码：A 文章编号：1004-7484(2012)10-0000-00

 肺间质纤维化(简称肺纤维化，PF)是最常见的肺间质疾病，是以成纤维细胞(FB)增殖和大量细胞外基质(ECM)聚集为主要特征的病变。临床主要表现为进行性呼吸困难，最终导致低氧血症和呼吸衰竭。是呼吸系统最严重疾病之一。目前临床上尚缺乏有效的治疗手段，主要的治疗方法有抗炎、抗纤维化、抗氧化剂、抗凝剂、细胞因子治疗等。本文将就这些方法作一简要的概述。

 1抗炎治疗

 1.1糖皮质激素和免疫抑制剂

 糖皮质激素可抑制炎症和免疫过程，减轻肺泡炎，从而延缓PF的进程。目前研究资料显示10%～30%的特发性肺纤维化(1PF)患者对糖皮质激素有一定疗效，但缺乏大样本、双盲、随机、对照的临床试验来评价其效果。且越来越多的研究认为，激素治疗者中少部分可出现短暂的临床反应，但并不能延长其生存期。欧美国家推荐糖皮质激素和免疫抑制剂联合应用治疗IPF。免疫抑制剂有抑制炎症和免疫反应的作用。但目前尚无确凿证据表明这种联合治疗方法有很好的治疗价值。

 1.2大环内酯类抗生素

 大环内酯类抗生素有抗炎和免疫调节作用。Desaki等用红霉素治疗博莱霉素(BLU)诱导的PF模型 ......
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