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  [摘要] 研究参与咖啡酸苯乙酯及其系列衍生物的主要体外肝代谢酶。将咖啡酸苯乙酯、对羟基咖啡酸苯乙酯、阿魏酸苯乙酯与对硝基阿魏酸苯乙酯这四种药物，加入大鼠肝微粒体进行温孵代谢，然后检测其剩余量并运用酶促动力学理论进行分析。结果显示，酮康唑和兰索拉唑可显著的抑制咖啡酸苯乙酯及其系列衍生物在大鼠肝微粒体中的代谢。咖啡酸苯乙酯及其系列衍生物都主要由CYP450酶系中CYP450 3A4和CYP450 2C19这两种酶所代谢。

 关键词：咖啡酸苯乙酯CYP450酶兰索拉唑 酮康唑 肝微粒体

 中图分类号：R965文献标识码：A 文章编号：1004-7484(2012)04-0062-04