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近年来发现肿瘤坏死因子(TNF)家族的新成员——护骨素(OPG)、护骨素配体(OPGL)及其相关因子[肿瘤坏死因子相关性凋亡诱导配体(TRAIL)和巨噬细胞集落刺激因子(MCSF))在调节破骨细胞破骨细胞的形成和活化方面起关键作用，这些细胞因子之间形成了一个精密的调控网络，是诸多骨代谢调节激素或因子在细胞水平发挥调节作用的共同通道。雌激素的骨保护作用已被公认，其最重要的作用之一是抗骨吸收。有研究表明，雌激素对破骨细胞的许多调节作用是通过改变成骨细胞的功能状态实现的，而OPG/OPGL系统是雌激素调节破骨细胞生成和抗骨吸收的作用途径之一。我们于2000年12月至2002年2月观察了人成骨细胞中OPG、OPGL及其相关因子TRAII。和MCSF的表达情况，雌二醇和雌激素受体拮抗剂ICll82 780(1C1)对这些细胞因子表达的影响，旨在探讨雌激素抑制骨吸收及雌激素缺乏导致骨质疏松症的发病机制。
http://www.100md.com/html/paper/0254-9026/2004/03/03.htm
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