摘要：目的 探究黄葵胶囊联合西药对阵治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的效果。方法 选取本院2013年1月～2015年6月收治的178例慢性肾小球肾炎患者，随机将其分为两组，对照组79例，观察组99例。对照组采用氯沙坦治疗。观察组采用黄葵胶囊联合氯沙坦治疗，并对比两组患者治疗前与治疗后1 d尿蛋白定量与治疗效果。结果 观察组的总有效率98.99%，明显高于对照组84.41%(P0.05)；治疗后，观察组1 d尿蛋白定量明显优于对照组(P, 百拇医药
 1资料与方法

 1.1一般资料 选取本院2013年1月～2015年6月收治的178例慢性肾小球肾炎患者，根据数字表法分为2组，对照组79例，观察组99例。对照组中有女43例，男36例，年龄23～68岁，平均(48.6±11.4)岁，病程0.5～2年，平均(1.5±0.1)年。9例轻度，40例中度，30例重度。观察组中有女40例，男59例，年龄25～65岁，平均(46.4±10.7)岁，病程0.6～3年，平均(1.8±0.4)年。12例轻度，58例中度，29例重度。两组患者基本资料的对比(P>0.05)。

 1.2方法 两组患者实施常规的对症治疗，包括血压与感染的控制等。对照组采用氯沙坦(杭州默沙东制药有限公司，国药准字J20120045)治疗，50mg/次，1次/d。观察组采用黄葵胶囊(江苏苏中药业集团股份有限公司，国药准字Z19990040)联合氯沙坦治疗，黄葵胶囊每次服5粒，3次/d。氯沙坦服用方法同对照组。两组患者都接受56 d的治疗。
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 1.3观察指标 对两组患者治疗前与治疗后1 d尿蛋白定量与治疗效果密切观察。

 1.4疗效判定 根据中药新药临床研究指导原则标准(2002年)，主要分为临床控制、显效、有效与无效。其中，临床控制表现为尿常规检查蛋白呈现阴性，1 d尿蛋白定量为正常标准；显效表现为尿常规检查蛋白减少2个(+)，1 d尿蛋白定量超过40%；有效表现为尿常规检查蛋白减少1个(+)，1 d尿蛋白定量减少不足40%；无效表现为尿蛋白没有变化。总有效率为临床控制率、显效率与有效率的和。

 1.5统计学分析 采用SPSS17.0统计软件对数据进行统计，计量资料利用(x±s)表示，P, http://www.100md.com
 2.2两组患者治疗前与治疗后1 d尿蛋白定量的对比 由下表2可知：两组患者在治疗前1 d尿蛋白定量的对比(P>0.05)；治疗后，观察组1 d尿蛋白定量明显优于对照组(P, 百拇医药
 本研究结果表明：观察组的总有效率98.99%，明显高于对照组84.41%(P0.05)；治疗后，观察组1 d尿蛋白定量明显优于对照组(P, 百拇医药(邓小珍 袁经永)
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