参见附件。
本研究表明，老年糖尿病病程较长、胰岛功能差、血糖控制差、IR低均为糖尿病并骨质疏松症的危险因素。目前大多数学者认为骨质疏松主要源于破骨细胞介导的骨吸收增加和骨转换率增高[11-12]，因此主要的治疗药物为骨转化抑制剂和骨形成刺激剂，鉴于胰岛素在骨代谢过程中的重要作用，因此建议对于糖尿病患者除了饮食运动疗法、血糖监测，在降糖药物选择上尽可能选用改善胰岛素敏感性药物或胰岛素治疗。近年来，随着分子生物学及其研究手段的进一步发展，尤其是人类基因子计划的最终完成，有望提出用IGF-1治疗骨质疏松作为骨质疏松治疗新靶点，但其疗效评价尚待深入研究。
参考文献
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