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  [摘要] 目的 探讨依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。 方法 运用随机数字表法将2006年5月～2010年5月在吉林省舒兰矿业(集团)公司总医院138例急性缺血性脑卒中患者分为常规治疗组和依达拉奉加常规治疗组，每组各69例，2周后对所有患者进行FMA及ADL测评。 结果 治疗前，两组患者的FMA评分及ADL评分在两组患者间差异无统计学意义(P > 0.05)；治疗后，依达拉奉加常规治疗组患者的FMA评分及ADL评分明显高于常规治疗组(P 0.05)，具有可比性。

 1.2 治疗方法

 所有研究对象均给予急性缺血性脑卒中的常规治疗：神经内科常规护理，甘露醇降颅压，呋塞米脱水，阿司匹林抗血小板凝集，控制血糖、血压，调节血脂，丹红改善微循环，根据患者的病情需要使用华法林抗凝治疗及其他对症支持治疗。依达拉奉加常规治疗组患者在常规治疗的基础上加用依达拉奉，30 mg依达拉奉加入500 mL 0.9%氯化钠溶液中稀释后静脉点滴，依达拉奉在30 min内静脉点滴完，2次/d，14 d为1个疗程，连续使用1个疗程，1个疗程后对本研究所有患者进行FMA及ADL测评。

 1.3 疗效评定

 根据1995年全国第四次会议修订的《神经功能缺损程度评分标准》。基本痊愈：功能缺损评分减少91%～100%，病死程度0级；显著进步：功能缺损评分减少46%～90%，病残程度1～3级；进步：功能缺损评分减少18%～45%；无变化：功能缺损评分减少或增加17%；恶化：功能缺损评分增加18%以上。显效＝基本痊愈+显著进步；总有效＝基本痊愈+显著进步+进步。

 1.4 统计学分析

 将所有数据录入EXCEL，再将数据导入SPSS 16.0软件进行分析，首先对各变量进行正态性检验和描述性分析，计量资料以均数±标准差(x±s)表示，采用t检验。计数资料以绝对值及构成比表示，采用χ2检验。检验水准α = 0.05，双侧检验。

 2 结果

 2.1 两组患者治疗前后运动功能评分与日常生活能力评分比较

 治疗前，患者FMA评分及ADL评分在两组患者间差异无统计学意义(P > 0.05)；治疗后，依达拉奉加常规治疗组患者的FMA评分及ADL评分明显高于常规治疗组(P
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