参见附件。
头孢地尼侧链上的氨噻基、羟氨基的作用是增强了常见B-内酰胺酶的稳定性，同时增强了金黄色葡萄球菌、革兰阳性球菌、格兰阴性菌的抗菌活性。患儿口服头孢地尼两个小时之后就你能达到血浆浓度峰值。头孢地尼的半衰期大约是1.9小时，当充足的药量进入扁桃体组织、支气管上皮层液体、支气管粘膜组织后，对流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、金黄色葡萄球菌等病原体都有良好的抗菌活性[4]。另外，头孢地尼在患儿体内不会蓄积，因此安全性较高，而且饮食对头孢地尼吸收没有任何影响[5]。在社区获得性呼吸道感染患儿的治疗中，头孢地尼的效果明显优于阿莫西林。
在本次研究中，对照组的治疗总有效率为82.2%，观察组的治疗总有效率为96.7%，观察组的治疗效果明显优于对照组。观察组和对照组差异存在统计学意义(P
http://www.100md.com/html/paper/1671-8801/2014/08/437-1.htm
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