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CARVYKTI®在3期CARTITUDE-4研究中显著提高复发或难治性多发性骨髓瘤患者的MRD阴性率，相较于标准治疗，其疗效显著，并支持其总生存期获益。该研究结果在第66届ASH年会上公布。
AbbVie宣布了其tavapadon的3期TEMPO-2试验的积极结果，该试验是早期帕金森病的灵活剂量单一疗法。Tavapadon是正在研究的第一种D1/D5部分激动剂，在第26周时，MDS-UPDRS第二部分和第三部分综合评分显示出统计学上的显着改善，达到了主要终点。该试验还达到了关键的次要终点，显示MDS-UPDRS第二部分评分有所改善。这些结果，以及其他3期TEMPO试验的积极发现，突显了塔瓦帕顿作为帕金森病一流治疗方法的潜力。AbbVie计划在2025年向FDA提交NDA。
阿斯利康公布3期临床试验结果，其BTK抑制剂Calquence联用药物在初治成人慢性淋巴细胞白血病中显著改善无进展生存期，降低疾病进展或死亡风险，总缓解率超92%，且安全性良好。
▪ 默沙东抗真菌药物诺科飞®新适应证获批，支持儿童患者真菌感染临床诊疗
默沙东抗真菌药诺科飞®新适应证获批，支持儿童真菌感染诊疗，为儿童患者提供安全有效的治疗方案，有助于改善侵袭性真菌感染诊疗现状。
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