因为导致精神科药物不良反应风险在英国撤回。这种药物仍然在美国上市销售。在中国大陆作为第一类精神药品。
替马沙星 Temafloxacin 因为导致过敏反应和溶血性贫血等情况在美国撤回。在美国导致三个病人死亡。
氟司喹南 Flosequinan (Manoplax) 因为导致住院或死亡的风险增加在美国撤回
芬芬 Fen-phen (popular combination of fenfluramine and phentermine) 芬特明仍然在市场销售，右芬氟拉明和氟苯丙胺 - 因为导致心脏瓣膜疾病的风险撤回
替马西泮 Temazepam (Restoril, Euhypnos, Normison, Remestan, Tenox, Norkotral) 因为挪用滥用并在相对于同种类的其他药物较高死亡率,在瑞典和挪威撤回。此药严格控制下继续在美国等国家销售。
左旋咪唑 Levamisole (Ergamisol) 因为导致粒细胞缺乏症的风险撤回。仍然作为兽药使用，人类用来治疗黑色素瘤。
阿洛司琼 Alosetron (Lotronex) 因为便秘的致命并发症的风险撤回；2002年在限制的基础上重新推出
阿米庚酸 Amineptine (Survector) 因为对肝、皮肤病的副作用，并有可能被滥用。撤回。
苯丙醇胺 Phenylpropanolamine (Propagest, Dexatrim) 因为在高剂量（75毫克，每天两次）下未满50岁的减肥妇女有中风的风险，被撤回。
西立伐他汀 Cerivastatin (Baycol, Lipobay) 因为横纹肌溶解症的风险撤回
瑞库溴铵 Rapacuronium (Raplon) 因为致命的支气管痉挛的风险，在许多国家撤回。
右旋苯丙胺 Mixed amphetamine salts (Adderall XR) 因为中风的风险，在加拿大撤回. 后来撤回被取消，因为确定服用右旋苯丙胺的死亡率不比服用安非他明更高。
那他珠单抗 Natalizumab (Tysabri) 2005–2006 因为导致渐进性多灶性白质脑病（PML）的风险自愿从美国市场撤出。2006年7月返回市场。
培高利特 Pergolide (Permax) 由于心脏瓣膜损害的风险自愿在美国撤回。其他国家仍在使用。
替加色罗 Tegaserod (Zelnorm) 因为导致心血管缺血事件，包括心脏病发作和中风的不平衡撤回。2008年4月通过可限制性使用。
可吸入性胰岛素 Inhaled insulin (Exubera) 由于长期安全性和过高的成本,国家限制处方造成销售不畅在英国撤回
鲁米昔布 Lumiracoxib (Prexige) 2007–2008 因为严重的副作用，主要是肝功能损害，世界各地的逐步退出
依法利珠单抗 Efalizumab (Raptiva) 因为增加进行性多灶性白质脑病的风险撤回，2009年6月完全从市场中撤回。
西布曲明 Sibutramine (Reductil/Meridia) 因为心血管疾病的危险增加在欧洲、澳大利亚、加拿大、美国、中华人民共和国、中华民国及中国香港等地撤回。
吉妥珠单抗 Gemtuzumab ozogamicin (Mylotarg) 因静脉闭塞性疾病的风险增加在美国撤回。临床试验结果表明它在急性粒细胞白血病（AML）的治疗中没有任何效果。
罗格列酮 Rosiglitazone (Avandia) 因为心脏病发作和死亡的风险增加在欧洲撤回。这种药物仍然在美国上市销售。
重组人活化C蛋白 Drotrecogin alfa (Xigris) 百合全球临床试验研究结果显示缺乏有效性撤回（不同于其他药物因为毒副作用撤回）。