摘要：目的：比较齐拉西酮胶囊与利培酮口服液治疗精神分裂症急性期兴奋激越的疗效及安全性。方法：齐拉西酮胶囊组50例，剂量范围20～100㎎/d，利培酮口服液组50例，剂量范围1～6㎎/d，用PANSS及TESS评定疗效和不良反应，观察期2周。结果：齐拉西酮胶囊组和利培酮口服液组 PANSS各分量表评分第2周末较治疗前明显降低，齐拉西酮胶囊组和利培酮口服液组 PANSS激越因子评分第1周和第2周末均较治疗前明显降低，两组间无明显差异。不良反应的发生率两组间无显著性差异。结论：齐拉西酮和利培酮口服液治疗精神分裂症伴兴奋激越症状患者疗效较肯定，安全性好。

 关键词：齐拉西酮 利培酮口服液 精神分裂症 兴奋激越

 《中国精神分裂症防治指南》指出精神分裂症兴奋激越的一线治疗包括：①注射典型抗精神病药物；②口服非典型抗精神病药物合并注射苯二氮卓类药物[1]。但是某些非典型抗精神病药单用也可能有良好的控制兴奋激越效果。本研究选取非典型抗精神病药物齐拉西酮胶囊、利培酮口服液进行对照研究，以评价其对精神分裂症兴奋激越治疗的临床疗效和安全性。

 1对象和方法

 1.1研究对象

 本研究对象为2015年6月1日至2016年12月30日期间住院患者，且获得受试者及家属的知情同意。入组标准：年龄18—60岁，性别不限。符合国际疾病分类-10(ICD-10)中精神分裂症的诊断标准，入组前一周内未使用抗精神病药及镇静催眠药；入组时PANSS(1-7分制)总分≥60分 ......
 百拇医药网 http://www.100md.com/html/paper/9128-6509/2017/07/157.htm
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