回到顶部
2024-12-10当前位置:网站首页 > 生活保健 > 疾病专题 > 心脑循环 > 高血压 >

基于p38MAPK通路初探大黄黄芩配伍对内毒素血证模型大鼠肝

  [摘要]为了探究大黄黄芩药对对脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)诱导的内毒素血证模型大鼠肝脏炎症的调节机制,选取取雄性SD大鼠50只,随机分为空白组、模型组、地塞米松组、药对高剂量组、药对低剂量组,每组10只。各组大鼠给予相应药物进行预防性给药,连续给药7d。末次给药结束0.5h后尾静脉注射LPs(5 mg·kg-1)造模,后每0.5h测定一次动物肛温并记录,于造模后4h处死动物,测定脾脏胸腺系数;采用ELISA法检测肝组织中细胞因子白介素、肿瘤坏死因子-a(TNF-a)的含量;采用比色法测定肝组织中一氧化氮(NO)含量;采用westem blot法检测肝组织中Toll樣受体蛋白4(Toll样受体-4),p38MAPK,磷酸化p38MAPK(p-p38MAPK)及一氧化氮合成酶(iN0s)蛋白相对表达量。结果显示,与空白组大鼠相比,模型组大鼠肝组织中TLR4蛋白表达、iN0s蛋白表达、p38磷酸化表达升高,IL-1,N0,TNF-a含量显著升高(P 第 1 2 3 页 下一页
 百拇医药网 http://www.100md.com/html/paper/1001-5302/2016/18/16.htm
您现在查看是摘要页,全文长 4115 字符。
上一篇:毛冬青总黄酮对小鼠血瘀合并脑缺血耐受模型的影响
下一篇:基于H—NMR代谢组学技术的青翘抗炎活性部位筛选及作用机制研
Copyright © 2012-2024. All rights reserved  备案号:京ICP备06040839号-8  XML地图  模板巴巴
行业动态 | 生活保健 | 中医中药 | 美容天地

扫码关注公众号