[摘要] 通过将人肺癌A549细胞分为正常对照组和给药组，采用实时定量PCR对MDR1的表达水平进行测定。运用microRNA芯片对给药组和对照组进行microRNA表达谱分析；采用Targetscan预测上调microRNA中与多药耐药基因MDR1相关的miRNA以及实时定量PCR的方法对筛选出的miRNA进行验证，研究丹酚酸A逆转肺癌多药耐药基因MDR1相关microRNA。实验结果表明，与对照组相比，给药组MDR1的表达水平明显下调；microRNA芯片对人肺癌A549细胞的给药组和对照组进行了miRNA表达谱分析，共筛出426个差异表达的miRNA；然后对差异表达上调的miRNA进行靶基因预测，发现有4个明显上调的miRNA与多药耐药基因MDR1相关。对4个miRNA进行实时定量PCR验证 ...... 第 1 2 3 4 页 下一页
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