[摘要]从细胞水平和动物水平考察冰片对葛根素和梓醇口服吸收及穿透血脑屏障入脑的影响，筛选适合梓葛复方口服制剂的冰片浓度。采用原代大鼠脑微血管内皮细胞和星型胶质细胞共培养建立体外血脑屏障模型，利用此模型研究62.5～100 mg·L-1冰片对葛根素、梓醇转运的影响。小鼠分别灌胃给予0，2.5，50，100 mg·kg-1冰片溶液后再立即灌胃给予葛根素(200 mg·kg-1)、梓醇(4.5 mg·kg-1)纳米晶混悬液，比较葛根素、梓醇在血浆和脑组织中的药动学参数。脑微血管内皮细胞和星型胶质细胞共培养7 d后，屏障功能基本形成。与未加入冰片组相比，冰片质量浓度为1.2.5～100 mg·L-1时，葛根素、梓醇跨血脑屏障模型的渗透系数显著增大(P 第 1 2 3 4 页 下一页
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