1.2.4受试部位：①面部(近下颌部)；②前臂(屈侧上三分之一处)；③背部(介于肩胛骨和腰部之间)。

 1.2.5结果判定：即洗类产品(如洗面奶、面膜、眼贴)贴敷4h后，其余类别产品为48h后除掉斑试胶带，间隔30min待斑试器压痕消失后判定结果。受试部位反应程度判定标准参照《化妆品皮肤病诊断标准及处理原则》实施指南[2]。

 1.3 统计学方法：使用统计软件SPSS V11.5分析数据，不同部位斑贴试验结果之间差异比较采用配对四格表资料的McNemar检验，P

 2.2 面部、前臂和背部斑试结果的比较：共完成318个产品在面部、前臂及背部的斑贴试验，两个解剖部位斑试结果之间的比较采用配对四格表资料的McNemar检验，结果显示面部和前臂(P=0.0088)、面部和背部(P=0.0002)斑贴试验结果间的差异有统计学意义；前臂和背部(P=0.4767)斑贴试验结果间的差异无统计学意义(见表1)。

 3讨论

 斑贴试验在临床上用于检测潜在的过敏原或刺激物，既往研究证明多种因素可影响斑试结果的准确性和可重复性，如斑试物剂量和体积、观察时间、抗原浓度和斑试器等[3-7]。我们采用同一产品在不同部位进行斑贴试验，结果显示面部和前臂、面部和背部斑试结果之间的差异有统计学意义，提示人体的不同解剖部位皮肤敏感性直接影响斑贴试验结果 ...... 上一页 第 1 2 页
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