第1页
 参见附件(700KB，2页)。

  摘要目的：用乙肝“两对半”法和荧光定量PCR法对比436例乙型肝炎患者的结果。方法：分离血清同时以酶免法检测乙肝两对半，以荧光定量PCR法检测HBV-DNA。结果：大三阳模式中HBV-DNA定量阳性率为97.5%；小三阳模式中HBV-DNA定量阳性率为54.8%；HBsAg、HBcAb阳性模式中HBV-DNA定量阳性率为35.9%。结论：荧光定量PCR法检测HBV-DNA可以直接反映体内乙肝病毒(HBV)感染状态及病毒载量情况，有利于判断疾病的严重程度和传染性。更有利于临床治疗的药物选择和疗效观察。

 关键词：乙肝“两对半”；荧光定量PCR；HBV-DNA