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中国药品使用安全制度分析(经验交流)

  [摘要]近年来,随着社会的发展,人们的健康意识逐渐增强,药品使用的安全问题开始走八人们的视线,随着一系列安全问题的提出,药品使用安全成为了各個相关学科研究者们关注的课题。本文简要介绍了我国药品使用安全制度的发展历程,并提出目前存在的问题,以及改善策略,以期提高我国药品使用安全,改善居民用药安全,提高生活质量。

 [关键词]药品使用;安全制度;

 [中图分类号]R95[文献标识码]A [文章编号]2096-5249(2019)07-0214-02

 药品是人们健康维护措施的重要组成部分,为治疗疾病提供便利,但与此同时也带来了安全隐患。药品安全问题一直以来是我国非常重视的问题,它同时也影响着经济的发展和社会的和谐。发达国家对药品安全问题进行了深入系统的研究,并具有了较为成熟的药品监管体系。中国对药品安全等社会性规制的研究起步早,但仍不系统、不规范,近年来,因药品质量问题而导致人们健康受到损害的事件频发,一些企业和违法者为了个人利益而采用非法手段制造或贩卖不合格药品,药害事件屡禁不止。目前药品安全问题尚未获得有效的解决办法,本文从药品使用安全制度出发,分析其中存在的问题,并提出改善策略,提高药品使用的安全性。

 1 中国药品使用安全制度的发展

 历年来,我国药品使用安全制度经过改革和发展,通过实践不断探索,我国形成了以行政监督和技术监督相结合为主导的药品使用安全制度。从1999年颁发了《新药审批办法》、《新生物制品审批办法》、《进口药品管理办法》等新法案开始 ......
 百拇医药网 http://www.100md.com/html/paper/2096-5249/2019/07/144.htm
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