核心提示：小琴出生在贵州的一个低保户，从小就出现脊柱畸形合并先天性心脏病，这对原本就贫困的家庭来说无疑是雪上加霜。妹妹一岁半时，母亲不堪忍受孩子的疾病及家庭的困境，选择一走了之；父亲也因承受不了现实的打击，精神出现了异常，丧失了劳动能力。

“感谢你们给我做手术，我会好好学习，以后我要像你们一样，做有意义的事情。”来自贵州毕节的15岁患者小琴（化名）说道。

9月30日，举国欢庆的国庆节前夕，困扰了小琴15年的脊柱畸形问题，终于在广州市第一人民医院得到了完美的救治，脊柱外科护士长杨英把小琴和她的爷爷送上了返回贵州的高铁上。

小琴出生在贵州的一个低保户，从小就出现脊柱畸形合并先天性心脏病，这对原本就贫困的家庭来说无疑是雪上加霜。妹妹一岁半时，母亲不堪忍受孩子的疾病及家庭的困境，选择一走了之；父亲也因承受不了现实的打击，精神出现了异常，丧失了劳动能力。

年迈的爷爷艰苦地带着一家四口，住在政府帮忙建筑的小房里，依靠每月几百块的补助维持生活。

随着年龄增长，小琴的脊柱侧弯越来越严重，外观畸形愈发明显，同时还出现呼吸困难、胸闷等不适症状，如果再不及时治疗，必定会影响心、肺功能，出现心脏、呼吸系统问题，导致先天性心脏病进一步加重，危及生命！但是生在山区的小琴一家，既没有机会也没有经济能力走出去看病，更不知道这样的疾病在哪里能治好。

今年7月份，广州市第一人民医院大外科主任兼心脏大血管外科主任陈海生教授团队，来到小琴所在的山区进行义诊，他们发现小琴不仅需要治疗严重的先天性心脏病，而且也需要治疗严重的脊柱畸形。

生命第一，这个小孩必须尽早救治！陈海生主任立即和当地政府扶贫办领导商量对策。同时，他还联系了脊柱外科主任温世锋教授，计划将小琴尽快安排到广州治疗。

由于小琴家庭情况特殊，两位主任与当地政府紧密对接，积极为小琴的行程、食宿、治疗等提供保障。就这样，小琴和爷爷踏上了贵州到广州的“治疗之旅”。考虑到一老一小第一次出远门，人生地不熟，来到广州那天，脊柱外科罗俊男医生早早就等候在了高铁站，带着小琴和爷爷完成了核酸检测、入院手续办理等一站式的爱心服务。

入院后完善系列检查，小琴属于重度脊柱侧后凸畸形合并先天性心脏病，其中胸弯高达108度，腰弯为62度，双肩相对高度差为6厘米，明显高低肩失平衡，骶骨中线距离颈7椎体中心约9毫米。同时，肺部检查确定为重度混合性肺通气功能障碍，最大通气量下降。

为了保证手术顺利进行，脊柱外科医护团队为小琴安排了全院医疗和护理MDT，由脊柱外科、心脏大血管外科、呼吸科、手术室、麻醉科、ICU、输血科、营养科、药学部、医务部等科室团队为围手术期的安全保驾护航。

高难度的矫形手术在脊柱外科温世锋主任团队的共同努力下顺利完成。术后经过精细的医疗护理，小琴很快挺直了脊梁下床活动，身高从原来的127cm到术后的139cm，整整“长高了”12cm。困扰了这个小女孩十几年的问题得到了解决，小琴终于可以挺直脊梁，走向自己的美好未来。

接受高强度的手术后，营养保障是非常重要的，但小琴一家平时靠着政府救助金生活，来到广州治疗后，连吃饭都成了问题。脊柱外科的医护人员知道她的情况后，主动帮她充饭卡订饭，给她送衣服和生活用品，以保障她的生活。

为了纠正小琴营养不良问题，提高她机体的营养储备，营养科不仅给予小琴专业的饮食营养指导，还免费为她提供了部分营养补充剂，脊柱外科、心外科也积极赠送营养品，保证她围手术期的营养供给。

此外，医院还积极联系基金会，给小琴申请基金救助。目前，脊柱外科已联合北京智善公益基金会（救助脊柱畸形患者的公益慈善组织，提供1万-5万手术救助资金支持），以减免或免费为像小琴这样的脊柱侧弯患者提供救助。

（编辑/杨美云  通讯员/魏星  图/医院提供）

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