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官方消æ¯ï¼šè€—æä¸€è‡´æ€§è¯„ä»·æ¥äº†ï¼ä½Žä»·ä¸­æ ‡å°†å˜

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2019/12/17  阅读数:

官方消æ¯ï¼Œä¸‹ä¸€æ­¥å°†æ‰“破“唯价低者中标â€çš„æ‹›é‡‡æ ¼å±€ï¼Œé€šè¿‡åˆç†åˆ¶å®šè®®ä»·æ–¹æ¡ˆï¼Œæž„建优质优价的评价体系,质é‡å’Œå®‰å…¨æ˜¯å…³ç³»åˆ°æ‚£è€…的首è¦å› ç´ ã€‚


一致性评价æ¥äº†


æ—¥å‰ï¼Œæ®å›½åŠ¡é™¢å®˜ç½‘æ¶ˆæ¯ï¼Œå›½å®¶ç»„织集中采购和使用试点å¯åЍ以æ¥ï¼Œæ€»ä½“平稳有åºï¼Œæœ‰åŠ›æŽ¨åŠ¨äº†ä»·æ ¼å›žå½’åˆç†æ°´å¹³ã€‚



é’ˆå¯¹åŒ»ç–—å™¨æ¢°é¢†åŸŸï¼Œå›½åŠ¡é™¢æ¶ˆæ¯æŒ‡å‡ºï¼Œè¦æ·±åŒ–医疗ã€åŒ»ä¿ã€åŒ»è¯â€œä¸‰åŒ»â€è”动改é©ï¼Œå„地è¦å­¦ä¹ â€œä¸‰æ˜ŽåŒ»æ”¹â€çš„ç»éªŒï¼Œå®žè¡Œè¯å“耗æè”åˆé™ä»·é‡‡è´­ï¼ŒæŒ‰ç…§æ€»é‡æŽ§åˆ¶ã€ç»“æž„è°ƒæ•´ã€æœ‰å‡æœ‰é™ã€‚


ç›®å‰ï¼Œå¯ä»¥çœ‹å‡ºé›†ä¸­å¸¦é‡é‡‡è´­æœ‰åˆ©äºŽå‘æŒ¥â€œå›¢è´­â€æ•ˆåº”ï¼ŒåŒæ—¶åŽ‹ç¼©æµé€šçŽ¯èŠ‚çš„ä¸åˆç†è´¹ç”¨ï¼Œä»Žè€Œå¤§å¹…é™ä½Žè¯å“ä»·æ ¼ã€‚ä¸Žæ­¤åŒæ—¶ï¼Œç”±äºŽå°†â€œä¸€è‡´æ€§è¯„ä»·â€ä½œä¸ºä»¿åˆ¶è¯å‚加集中带é‡é‡‡è´­çš„入围标准,有利于æå‡ç¾¤ä¼—ç”¨è¯æ°´å¹³ã€‚


è´¨é‡ä¸€ç›´æ˜¯è¯æ¢°ä½¿ç”¨ä¸­çš„é¦–è¦æ¡ä»¶å’Œå‰æï¼Œå¯¹æ­¤ï¼Œå›½å®¶åŒ»ä¿å±€æŒ‡å‡ºä¸‹ä¸€æ­¥ï¼Œå›½å®¶å«ç”Ÿå¥åº·å§”将积æžé…åˆåŒ»ç–—ã€ä¿¡æ¯ã€å«ç”Ÿç»æµŽã€ç¼–ç ã€åŒ»ä¿ã€ç‰©ä»·ã€æ‹›é‡‡ã€æµé€šç­‰ç›¸å…³ä¸“业机构,促进医用耗æå„环节管ç†çš„æ— ç¼éš™è¡”接。


åŒæ—¶ï¼Œå°†æé«˜ç®¡ç†æ•ˆçŽ‡ï¼Œå¹¶é…åˆç›¸å…³ç®¡ç†éƒ¨é—¨å»ºç«‹â€œè€—æä¸€è‡´æ€§è¯„价机构â€ï¼ŒåŠ å¼ºç›¸å…³æ–¹é¢ç ”ç©¶ï¼Œå®Œå–„è¯„ä»·æœºåˆ¶ï¼Œé—´æŽ¥ä¿ƒè¿›å¯¹ä¸€æ¬¡æ€§éžæ¤å…¥é«˜å€¼è€—æç­‰è´¹ç”¨å¢žé•¿çš„åˆç†æŽ§åˆ¶ã€‚


è´¨é‡è¯„价体系,ä¿è¯å¸‚场秩åº


价格的é™ä½Žæ˜¯å…¶ä¸­ä¸€çŽ¯ï¼Œé‡è¦çš„æ˜¯è´¨é‡ä¸Žä»·æ ¼çš„åˆç†ä½“系。


æ®ç¬¬ä¸€è´¢ç»æŠ¥é“指出,针对耗æé¢†åŸŸçš„带é‡é‡‡è´­ï¼Œä¸Šæµ·åŒ»ä¿å±€ç›¸å…³è´Ÿè´£äººè®¤ä¸ºï¼ŒçŽ°é˜¶æ®µçš„å¸¦é‡é‡‡è´­å…¶å®žåªæ˜¯ä¸€ç§åº”急机制,我们更关注医疗æœåŠ¡ä»·æ ¼ç®¡ç†åŠä½“ç³»å»ºè®¾ï¼Œè¿™æ‰æ˜¯é•¿è¿œéœ€è¦åšçš„事。


相关业内人士表示,仿制è¯ä¸€è‡´æ€§è¯„ä»·å·²æˆä¸ºå®žæ–½è¯å“带é‡é‡‡è´­çš„基石,放到耗æé¢†åŸŸï¼Œä¸€è‡´æ€§è¯„ä»·çš„ä½œç”¨åŒæ ·æ˜¾è‘—。


什么是一致性评价?它最先出现在è¯å“领域,称为“仿制è¯ä¸€è‡´æ€§è¯„ä»·â€ï¼Œå³ä»¿åˆ¶è¯éœ€åœ¨è´¨é‡ä¸Žè¯æ•ˆä¸Šè¾¾åˆ°ä¸ŽåŽŸç ”è¯ä¸€è‡´çš„æ°´å¹³ã€‚


而耗æçš„一致性评价更多的æ„味ç€â€œè´¨é‡çš„统一标准â€ï¼Œåœ¨æ­¤æ ‡å‡†ä¹‹ä¸‹ï¼Œé™åˆ°æœ€ä½Žä¾¿å¯ä»¥å–å¾—ä¸­æ ‡çš„ç®€å•æ€è·¯æˆ–将行ä¸é€šï¼Œâ€œè´¨â€ä¸è¿‡å…³ï¼ŒåŒæ ·æ— æ³•进入市场。


与医械编ç ï¼Œæ‰“é…åˆ


医疗器械的编ç åœ¨è¿™å…¶ä¸­èµ·åˆ°çš„角色便ä¸è¨€è€Œå–»ã€‚


通过建立医疗器械唯一标识系统,有利于实现监管数æ®çš„æ•´åˆå’Œå…±äº«ï¼Œæå‡ç›‘管效能,加强医疗器械全生命周期管ç†ï¼Œå‡€åŒ–市场ã€ä¼˜åŒ–è¥å•†çŽ¯å¢ƒï¼Œè¿™å°±æé«˜äº†â€œè´¨â€çš„ä¿è¯


ä»Žäº§ä¸šè§’åº¦çœ‹ï¼Œä½¿è¡Œä¸šçš„â€œè´¨â€æä¸Šæ¥ã€‚对于医疗器械生产ä¼ä¸šï¼Œåˆ©ç”¨å”¯ä¸€æ ‡è¯†æœ‰åŠ©äºŽæå‡ä¼ä¸šä¿¡æ¯åŒ–ç®¡ç†æ°´å¹³ï¼Œå»ºç«‹äº§å“追溯体系,加强行业自律,æå‡ä¼ä¸šç®¡ç†æ•ˆèƒ½ï¼ŒåŠ©æŽ¨åŒ»ç–—å™¨æ¢°äº§ä¸šé«˜è´¨é‡å‘展。


对于ç»è¥ä¼ä¸šï¼Œåˆ©ç”¨å”¯ä¸€æ ‡è¯†ï¼Œå¯å»ºç«‹ç¬¦åˆçŽ°ä»£åŒ–çš„ç‰©æµä½“ç³»ï¼Œå®žçŽ°åŒ»ç–—å™¨æ¢°ä¾›åº”é“¾çš„é€æ˜ŽåŒ–ã€å¯è§†åŒ–ã€æ™ºèƒ½åŒ–。有利于å‡å°‘用械差错。


å³ä½¿è´¨é‡å‡ºäº†é—®é¢˜ï¼Œä¹Ÿå¯ç›´æŽ¥è¿½æº¯ã€‚


从政府管ç†è§’åº¦çœ‹ï¼Œå¯¹äºŽåŒ»ç–—å™¨æ¢°ç›‘ç®¡ï¼Œåˆ©ç”¨å”¯ä¸€æ ‡è¯†ï¼Œå¯æž„建医疗器械监


管大数æ®ï¼Œå®žçŽ°å¯¹åŒ»ç–—å™¨æ¢°æ¥æºå¯æŸ¥ã€åŽ»å‘å¯è¿½ã€è´£ä»»å¯ç©¶ï¼Œå®žçŽ°æ™ºæ…§ç›‘ç®¡ã€‚


åŒæ—¶ï¼Œå¯¹äºŽå«ç”Ÿè¡Œæ”¿ç®¡ç†éƒ¨é—¨ï¼Œåˆ©ç”¨å”¯ä¸€æ ‡è¯†ï¼Œå¯å¼ºåŒ–对医疗用械行为的规范化管ç†ï¼ŒæŽ¨åŠ¨å»ºç«‹å¥åº·åŒ»ç–—大数æ®ï¼Œæé«˜å«ç”Ÿç®¡ç†æ•ˆçŽ‡ã€‚å¯¹äºŽåŒ»ä¿éƒ¨é—¨ï¼Œæœ‰åŠ©äºŽåœ¨é‡‡è´­æ‹›æ ‡ä¸­ç²¾å‡†è¯†åˆ«åŒ»ç–—å™¨æ¢°ï¼ŒæŽ¨åŠ¨å®žçŽ°ç»“ç®—é€æ˜ŽåŒ–,打击欺诈和滥用行为。


ä¸šå†…äººå£«å¯¹æ­¤åˆ†æžæŒ‡å‡ºï¼šè´¨é‡è¯„价体系与编ç çš„é…åˆä¹‹ä¸‹ï¼Œè€—æå®‰å…¨æ–¹é¢å°†å¾—以充分的ä¿è¯ï¼Œè€Œä»·æ ¼åœ¨è¿™ä¸ªç³»ç»Ÿé‡Œé¢å°†è‡ªåŠ¨æ‰¾åˆ°å¹³è¡¡çš„ä½ç½®ï¼Œè€Œä¸å¾—æ˜¯å¾—ä¸Žå¤±çš„æ æ†ï¼Œå°±åƒæ•°å­¦ä¸­çš„“最优解â€ï¼Œä¼šå¸‚场呈现åˆç†çš„å¥åº·çжæ€ã€‚




编辑:Rae
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