2020/3/5 来源：绿叶制药企业公告 阅读数：
今日，绿叶制药发布公告称：美国食品药品监督管理局（FDA）已经完成立卷调查并决定受理本集团抑郁症（ Major Depressive Disorder）新药LY03005的新药申请。
LY 03005是一种5–羟色胺–去甲肾上腺素–多巴胺三重再摄取抑制剂（SNDRI)，而其中的一个活性代谢产物是一种5 –羟色胺–去甲肾上腺素变重再摄取抑制剂(SNRI)。LY03005是一項基于本集团的NCE/NTE平台开发的中枢神经系統独家产品，用于治疗抑郁症。
本集团已拥有涵盖LY 03005 化学成分、晶体形态及制剂的专利。化学成份及晶体形态的专利已在中国、美国、欧洲、日本及韩国等目标市场取得。
本集团除LY03005 外，本集团还有多个中枢神经系统的在研项目，同步在中国及海外市场进行开发，如已向美国FDA提交NDA并通过PAI批准前检查的LY03004、LY03003、 LY03010、LY30410和LY03012等项目。上述在研产品在中国、美国、欧洲和日本等战略市场注册进展良好，未来将在这些国家上市并进一步扩展到全球市场。
