环球医药网 > 医药资讯 > 行业新闻 > 正文 关于医院黑幕 国家卫健委：立即开展调查！
2021/4/22   来源：赛柏蓝  阅读数：

国家卫健委：立即开展调查

1、立即调查

4月19日晚间，国家卫健委官网发布消息称，关注到“北医三院肿瘤内科医生反映肿瘤治疗黑幕”有关网络信息后，国家卫健委高度重视，立即组织对有关情况和反映的问题进行调查核实。

国家卫健委表示，相关问题一经查实，将依法依规严肃处理，绝不姑息。相关情况将及时向社会公布。

下一步，国家卫健委将持续推进肿瘤诊疗管理工作，进一步健全管理制度规范体系，加大监督指导力度，确保相关要求落实到位，着力提升肿瘤诊疗规范化水平，维护人民群众健康权益。

这一事件，源于4月18日一位自称北京大学第三医院肿瘤内科医生的网友，在知乎爆料：在绝大多数情况下，肿瘤的治疗是不应该人财两空的，治疗效果也应该比目前更好且花费更少。他举例分析，一位医生是怎样让患者花费增加十倍，却更早死亡的案例。

尽管当事人目前已因“无法承担压力和可能带来的后果”删除网帖，其爆料的真实性也有待考究，但这件事已引发人们对医疗乱象的热烈讨论，国家卫健委对此也迅速反应和高度重视，立即开展调查工作，接下来大家应该理性看待网络信息，等待官方的权威调查结果和回应。

2、存在的乱象和问题

有媒体评论，删了帖子但删不了问题。目前行业中存在的乱象和问题，是应该被关注和整治的。

对于肿瘤治疗这个领域，近年来创新药的陆续上市，确实是给肿瘤治疗带来了新的希望，但使用什么样的治疗方案，是否采用高价药品，以及可能会产生什么副作用，医生都需要和患者及家属做足够充分的沟通。

在爆料中提到，有医生滥用PD-1抑制剂，在胃癌术后、胰腺癌等术后明确不需要进行PD-1抑制剂治疗的患者，诱导进行PD-1抑制剂治疗。这其实也是我们常说的超适应症用药。

超适应症用药是指医生用药超出了药品说明书的适应症范围。然而不止肿瘤领域，在临床上超适应症用药的情况并不少见。

广东省人民医院副院长吴一龙此前曾对媒体表示，新药上市需要国家药品监督管理局根据临床试验结果审批，每个药都有各自获批的适应症，国家规定必须按照适应症来使用药物，但是临床上超适应症使用的情况普遍存在。

而实际上，由于新药更新速度的限制，加上临床用药的需要，有很多时候医生需要超适应症用药。例如去年，广东省药学会就发布《超药品说明书用药目录（2020年版）》，这是是2015年以来的第6版，有230个药被允许按规定超适应症使用，除广东外，本版目录起草单位包括北京、辽宁、黑龙江、上海、江苏、安徽、湖北、湖南、海南、重庆、四川、陕西等省、市的三甲医院。

入编药品满足以下条件之一（均为最新版）：

1、美国、欧洲、日本说明书收录；

2、《中国药典临床用药须知》、《临床诊疗指南》（中华医学会著、人民卫生出版社出版）收录；

3、国际主流指南或共识（如NCCN）收录；

4、Micromedex 有效性、推荐等级在Ⅱb级、证据等级B级或以上；

5、本专业SCI的I区期刊发表的RCT研究。同时在证据等级、临床需求等基础上进行评估筛选。

广东省药学会指出，本目录仅作为证据罗列，不作为推荐目录，超说明书用药在临床应用中仍需按正规流程规范管理。

从市场层面来看，随着国内外创新药的陆续上市，药企之间的商业化竞争也进入白热化，这难免会助推跨适应症用药。

有医药代表表示，PD-1作为新兴市场，一样存在这种乱象，其中的竞争也可以用激烈来形容。例如某个国产品种上市后，就会想尽办法快速抢占市场，除了本身的销售价格优势，有些产品存在带金也是在所难免。

3、严厉打击带金销售

4月15日中央纪委国家监委网站发布《深度关注 | 剑指药企带金销售》一文，重点分析了77家药企查税检查结果。文章写到，财政部监督评价局二级巡视员刘峰从三方面总结：“经过检查，摸清了药价虚高的成因，震慑了医药企业带金销售、哄抬物价的违法行为，保障了药品集中带量采购等重大改革的顺利推进。”

随着国家集采、地方带量采购的推进，药品的“灰色空间”被不断挤压，带金销售也逐渐没有了生存的空间。目前，已经完成了四批国家集采，第五批国家集采也已正式开始报量，新一轮药品降价即将来袭，药企竞争格局将再一次迎巨变。

事实上，为了摆脱以药养医的顽疾和带金销售的问题，除了推行带量采购等措施以外，国家及地方也出台了一系列政策法规，如2020年12月1日正式实施的《医药代表备案管理办法》，就明确医药代表不能有以下行为：包括承担销售任务，参与统方。

（一）未经备案开展学术推广等活动；

（二）未经医疗机构同意开展学术推广等活动；

（三）承担药品销售任务，实施收款和处理购销票据等销售行为；

（四）参与统计医生个人开具的药品处方数量；

（五）对医疗机构内设部门和个人直接提供捐赠、资助、赞助；

（六）误导医生使用药品，夸大或者误导疗效，隐匿药品已知的不良反应信息或者隐瞒医生反馈的不良反应信息；

（七）其他干预或者影响临床合理用药的行为。

此外，国家卫生健康委在2019年4月发布《关于开展药品使用监测和临床综合评价工作的通知》及在2020年11月发布《关于药品临床综合评价管理指南公开征求意见的公告》。

国家卫健委要求各级医疗卫生机构开展药品临床综合评价时，要充分利用药品使用监测数据，并将评价结果作为本单位药品采购目录制定、药品临床合理使用、提供药学服务、控制不合理药品费用支出等的重要依据。

此外，还有DRG和DIP付费改革。有专家建议，药企现有产品和正在研发的产品，都必须按照正规的临床路径去走。若不按照临床路径，那产品在未来的支付方式将占不到优势。同时，不按照临床路径走的药品，医生不能用，不敢用，药品的销量也就无法保证。

编辑：Rae