2、协调和配合不同团队和项目，包括与其他团队成员积极解决问题，积极的以目标为中心，主动解决面临的科学问题和挑战
3、初步审阅临床前研究方案和报告，准备和编辑非临床文件以供公司内部讨论或提交监管机构
4、负责对新药研发中毒理学实验结果进行初步解读并汇报
5、保持对现行法规要求和指南的正确理解
任职资格:
1、相关学科领域（生物学、药学、毒理学、临床医学）硕士及以上学历
2、熟悉国际通用GLP法规、ICH技术指导原则、动物福利法规以及毒理学试验设计思路，并能依从相关法规开展和监管相关的试验
3、具有较强的人际沟通能力，良好的中英文表达能力；
4、5年以上毒理工作经验，加分项：有晚期项目工作经验、甲乙方工作经验兼具。
上海和誉生物医药科技有限公司
100人
公司简介 和誉医药（香港联交所代码：02256），是一家立足中国，着眼全球的创新药研发公司。 和誉医药专注于肿瘤新药研发，以小分子肿瘤精准治疗和小分子肿瘤免疫治疗药物为核心，着眼全球病患及医药市场的需求，秉承国际新药开发的理念和标准，致力于开发新颖及高潜力药物靶点的潜在first-in-class或best-in-class创新药物，用于改善中国乃至全球病人的生活质量。 公司的创始人和管理团队拥有多年顶尖跨国药企的研发和管理经验，并参与了多个临床及上市新药的研发。自2016年成立以来，和誉医药已拥有由16种候选药物组成的产品管线，全面涵盖肿瘤精准治疗领域以及肿瘤免疫治疗领域。电话：021-68912098联系人：林娟网站：https://www.abbisko.com/邮箱：juan.lin@abbisko.com地址：上海市浦东新区哈雷路898弄3号楼
