4月27日，卫材发布新闻稿，称已将Aβ抗体Lecanemab在早期阿尔茨海默病(AD)患者中使用模拟建模获得的长期健康结果文章发表在《Neurology and Therapy》上。结果显示，lecanemab可能会减缓AD进展的速度，使接受治疗的患者更长时间地维持在AD导致的轻度认知障碍(MCI)早期阶段。

基于评估lecanemab疗效和安全性的IIb期临床（BAN2401-G000-201）试验数据和已发表的文献，研究者使用疾病模型来预测和比较lecanemab+标准治疗（SOC）与单独SOC治疗存在淀粉样蛋白病变早期AD患者的长期临床结果。

结果显示，与SOC相比，lecanemab+SOC组疾病进展为轻度、中度和重度AD的终生风险可能分别降低7%、13%和10%；lecanemab治疗组患者发展为轻度、中度和重度AD的平均时间分别延长2.51年(3.10 vs 5.61年)、3.13年(6.14 vs 9.27年)和2.34年(9.07 vs 11.41年)。同时研究表明，越早开始使用lecanemab治疗，对疾病进展的潜在影响越大。在亚组分析中，与SoC相比，治疗由AD引起的MCI时，向轻度和中度AD痴呆转变的增量平均时间分别为2.53年和3.34年。

注：原文有删减

齐鲁两款1类新药来势汹汹 剑指1000亿市场 近日，齐鲁制药有2款1类新药获批临床，分别为引进的VB4-845注射液及国产1类新药注射用QLS31901。米内网数据显示，2021年至今齐鲁制药已有2款2类改良型新药获批上市，3款创新药申请临床，其中2款已获批临床。 2021-03-22
杨森Ponvory获FDA批准上市 治疗复发型多发性硬化症 3月19日，强生（Johnson & Johnson）旗下杨森（Janssen）公司宣布，美国FDA批准了Ponvory（ponesimod），一种每日一次的口服特异性鞘氨醇-1-磷酸受体1（S1P1）调节剂，用于治疗复发型多发性硬化症（MS）成人患者，包括临床孤立综合征、复发-缓解型疾病和活动性继发性进展型疾病。Ponvory在降低年化复发率方面的疗效优于已确立的口服治疗， 2021-03-22
县域医药市场争夺战：未来十年 这9亿中国人用什么药 12年前，在国内一家顶级医药集团工作的王宇（化名），借出差的机会，在企业重点布局的大城市三甲医院之外，顺便跑了跑社区卫生诊所和县级医院。 2021-03-22
逮捕医药代表 执行！ 日前，中国检察网公开了一份起诉书，内容直指两位医药代表的非法行为，因涉嫌受贿罪，被地方监察委员会留置，经研究决定对其刑事拘留，后由地方公安局依法执行逮捕。 2021-03-22