第1页
 参见附件。

  摘要：目的：探讨乙肝血清免疫标志物和HBV-DNA的监测结果之间的相关性，并用以指导临床应用。方法：随机抽取2011年1～8月我院就诊的100例乙肝患者为研究对象，设为观察组。另将我院2010年1～8月进行体检肝功能正常的健康人40例设为对照组。采用ELISA法和PCR法分别对2组实验对象的乙肝血清标志物和HBV-DNA进行定量检测，分析两种检测方法的结果之间的相关性和临床意义。结果：HBsAg(+)HBeAg(+)组HBV-DNA含量为107.3±1.7，HBsAg(+)HBeAg(-)组HBV-DNA含量为104.5±1.2，HBsAg(-)HBeAg(-)组HBV-DNA含量为103.1±0.9，对照组HBV-DNA含量为103.3±1.1。HBsAg(+)HBeAg(-)组、HBsAg(-)HBeAg(-)组和对照组的HBV-DNA含量均显著低于HBsAg(+)HBeAg(+)组，差异显著(p0.05)。结论：乙肝血清免疫标志物和HBV-DNA的监测结果有一定关联性，ELISA法可以作为一种成本较低，灵敏性较高的检测乙肝血清免疫标志物的方法，值得在临床上推广。

 关键词：乙肝；血清免疫标志物；DNA

 【中图分类号】R440【文献标识码】A【文章编号】1672-3783(2012)11-0138-01

 我国是乙型肝炎的高发区，全世界约有3.5亿人携带HBsAg，其中我国就有约1.2亿人[1]。“两对半”即乙型肝炎血清标志物，是诊断乙肝的最常用的特异性检测方法。HBV-DNA主要位于血液中的Dane颗粒内，是乙肝病毒复制和传染性的直接标志，定量检测HBV-DNA对于判断病毒复制程度和抗病毒治疗疗效具有重要意义。为了探究乙肝血清免疫标志物和HBV-DNA的检测结果之间的相关性，我院2011年1～8月对就诊的100乙肝患者和40例健康人进行检测，现报告如下。

 1资料与方法

 1.1一般资料：选取2010年1～8我院体检的健康人40例设为对照组，男26例，女14例，年龄19～64岁，平均年龄35±9.5岁。随机抽取我院就诊的2011年1～8月乙肝患者100例，设为观察组。入选患者诊断符合1995年第5次全国传染病与寄生虫病会议修订的标准[2]，排除混合感染甲、丙、丁型肝炎病毒的患者。其中，男68例，女32例，年龄20～65岁，平均年龄37±12.4岁，乙肝病史6个月～10年，平均(4.8±2.1)年。观察组与对照组在身高、体重、年龄等一般资料差异无统计学意义(p>0.05)，具有可比性。

 1.2方法

 1.2.1标本收集：采集受试者的清晨空腹静脉血，分离血清待检。

 1.2.2HBsAg、HBeAg测定：采用酶联免疫复合物(ELISA)法检测，试剂由厦门新创诊断试剂公司提供，比色使用Bio-Rad 550酶标仪。

 1.2.3HBV-DNA定量检测：采用聚合酶链式(PCR)法检测。采用Amplly公司生产的Genestar 9625 DNA扩增仪和厦门安普利公司提供的HBV-DNA试剂。严格按说明书进行操作，防止样本污染，结果以每毫升病毒拷贝数(cps/ml)表示。

 1.3统计学处理：用SPSS13.0统计软件。记数资料采用均数±标准差表示，组间计量资料采用t检验 ......