肝豆状核变性肝脏表现 前面我们对肝豆状核变性临床表现的神经精神症状做了一下简单的介绍，其实症状还是有...
不吃药症状马上就会反复吗？ 根据目前的医疗水平，肝豆状核变性患者需要终生服药。但是，终生服药并不是指每天均需服...
肝豆状核变性患者需要进行心理治疗吗？ 患病后患者的心理变化分为三个时期：心理休克期；心理冲突期；退让或重新适应期。随着患者...
长期低铜饮食会导致营养不良吗？ 不会。人的营养摄入主要来源于糖、水、蛋白质、脂肪、维生素、无机盐六大营养物质，而这几类...
为什么说肝豆状核变性患者之间不能结婚生子？ WD为常染色体隐性遗传病，该病患者为隐性纯合子(两条染色体均带有致病等位基因)。根据孟...
二十一世纪四大脑科学技术之一－经颅磁...   什么是经颅磁刺激技术？经颅磁刺激技术(Transcranial Magnetic Stimulation,TMS)是一种非系统性（不经过全身血液循环的）、非侵入性（无痛、无创）的神经调节疗法，它是根据法拉第电磁感应原理，通过强电流在线圈上产生磁场，然后磁场无创伤地穿透颅骨进入大脑皮层，并在相应的皮层引起局部微小感应电流，改变大脑皮层的膜电位促使大脑皮层产生相关的生理效...[更多]
肝豆状核变性的常见误诊     HLD 患者是一种常染色体隐性遗传性铜代谢障碍性疾病。铜离子在体内异常沉积的速度、部位及分布的程度不同，故可以出现一个或多个脏器损害的症状。HLD在不同的种族、家族及个体临床表现差异很大，其起病形式可急可缓，表现复杂多变，易误诊为各种不同的疾病。本中心对1011例误诊的肝豆状核变性进行归纳、分析，患者中...[更多]
以抽搐发作起病误诊为癫痫的肝豆状核...   自Jackson早在1919年报道1例HLD出现癫痫发作以来，文献中仅有少数个案报道。一般认为癫痫发作为HLD的末期症状，但也可在病程中发生，偶有作为初发症状出现。HLD的癫痫发作类型，早年有人报告以纹状体性癫痫发作为特征，即临床表现类似破伤风痉挛祥发作，常不伴意识障碍，而有明显出汗、恐惧及疼痛感。但近代多数报告认为，以全身强直－阵挛发作或／及局限性发...[更多]
肝豆状核变性临床常见分型   HLD由于铜沉积引起的病变在体内各脏器分布极为广泛，但无论是起病急缓、各脏器受侵的先后顺序和损害程度，不仅在不同的种族、家族其表现不一致，而且在同一家族的同胞之间也可截然不同。因此，临床症状、体征复杂多样，往往造成诊断的困难。为便于临床诊断和鉴别诊断，有必要对不同临床表现的患者进行归纳、分型。本中心杨任民教授(1983)通过对200例患者的临...[更多]
健康宣教   什么是肝豆状核变性？? 肝豆状核变性又称为Wilson病，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢代谢障碍疾病。? 临床以不同程度的肝细胞损害、脑退行性病变和角膜K-F环为临床特征。? 肝豆状核变性是少数可治疗的遗传病之一完全内容请下载附件以查看肝豆状核变性健康宣教.pdf[更多]