【功能主治】：10单位支装：骨质疏松引起的疼痛；20单位支装：骨质疏松症；40单位支装:高钙血症和变形性骨炎。
【适应症】：高钙血症
【规 格】：20U/1ml/支
【用法用量】：成人骨质疏松症20单位，每周一次肌肉注射。高钙血症40单位/次，每日2次肌肉注射。应根据年龄适当增减剂量。变形性骨炎40单位，每日一次肌肉注射。
【用法用量】：成人骨质疏松症20单位，每周一次肌肉注射。高钙血症40单位/次，每日2次肌肉注射。应根据年龄适当增减剂量。变形性骨炎40单位，每日一次肌肉注射。 【不良反应】： 休克：偶引起休克，故应注意观察，若出现症状，应停药并给予适当处置。
过敏症：出现皮疹，荨麻疹等时应停药。循环系统：可见颜面潮红、热感，胸部压迫感、心悸。
消化系统：可见恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、胃灼热，偶出现腹痛、口渴。
神经系统：可见头痛、眩晕、步态不稳，偶出现手足搐搦、耳鸣。肝脏：可见GOT、GPT升高。
电解质代谢：可见低钠血症。注射部位：可见局部疼痛。
其它：可见浮肿、瘙痒感、发热、寒战、全身乏力，偶见哮喘发作、发汗、指端麻木、咽部薄荷样爽快感、尿频、视力模糊、乏力感。 【用法类型】： 注射剂 【医保类型】： 非医保 【药物类型】： 辅助药 【禁忌症】： none 【注意事项】：本药系多肽制剂，有引起休克的可能性，故对有过敏史者，应详细问诊。在动物实验中，对大鼠进行大剂量皮下注射一年后，可见垂体肿瘤发生率增加，故不得长期用药。有过敏体质者慎用。支气管哮喘或有其既往史者慎用。对妊娠和哺乳的影响：尚未确立孕妇、哺乳妇用药的安全性，因此治疗孕妇或疑已妊娠及哺乳妇女时，只有在效益超过潜在的、危险时方可用药。动物实验显示：妊娠及哺乳期动物注射本药后可送还和乳汁分泌量，抑制新生儿体重增加。妊娠末期动物静脉注射本药后可急速降低血清钙，出现手足搐搦样症状。对儿童的影响：尚未确立早产儿、新生儿及儿童用药的安全性。对老年人的影响：应注意调整用量。 【贮藏】： 密封。室温保存 【执行标准】： none 【批准文号】： X20000295 【生产企业】： 旭化成工业株式会社名古屋医药工厂 【生产地址】： 日本 【药物性状】： 本品系吸湿性白色粉末，无臭。极易溶于水、冰醋酸、甲酸，易溶于甲醇，几乎不溶于乙醇、吡啶、丙酮、正丁醇、醋酸乙醌、乙醚、氯仿或苯。 【药代动力学】：本药具有降低血清钙的作用，其作用较哺乳类动物自身的降钙素强且持续时间较长。依降钙素还可抑制骨的吸收，减少血中钙向血液游离，降低血清钙浓度。此外可抑制各种骨吸收促进因子引起的骨内钙游离。给予10单位/kg的本药后，除了上术作用外，对经低钙饮食、使用强的松龙及卵巢摘除引起的实验性骨质疏松的动物有预防作用。 【药物互相作用】：none 【药物过量】：none
2010年11月5日，我们癌症救助网、北京交通广播、北京电视台等媒体携同首... [查看全文]