【功能主治】：（1）畸形性骨炎（Paget sdisease）：本品用于治疗中度至重度症状明显的畸形性骨炎。Paget病具有骨痛和骨畸形、心衰及耳聋等症状的病人应考虑用本品治疗。而大多数Paget骨炎病人只有少部分骨受累而无症状；轻度症状可用消炎止痛药缓解。对于无症状Paget病人采用本品预防用药没有证据证明有益。而中度至重症Paget病患者使用本品后，大多数病人一般在治疗开始2～8周内血清碱性磷酸盐和尿羟基脯氨酸的浓度下降，骨痛症状得到改善。使用降钙素慢性治疗6～9个月后，治疗作用逐步增加（表现为临床和生化指标改善）并最后达到一个坪台。尽管30%～50%病人治疗2～18个月后会出现降钙素抗体，但没有证据表明疗效会因此下降。一旦停药，生化指标在几个月之内回到用药前，但疗效可持续一年或更长时间。 （2）高血钙症（hypercalcemia）：多种原因可引起高钙血症，如维生素D中毒、肿瘤、甲状腺和甲状旁腺功能亢进等。鲑降钙素用于高钙血症危象的早期治疗，此时需要迅速降低血清钙的浓度。最终治疗尚需查明病因后用其他药物对症治疗。本品也可添加进已有治疗高钙血症的治疗药物中，如静脉输液、呋塞米、口服磷酸盐或皮质类固醇类药物等。降钙素已被证明可降低癌症病人（不论转移已否）、多发性骨髓瘤、或原发性甲状旁腺功能亢进病人的血清钙水平。 （3）绝经期骨质疏松。 （4）其他：本品可用于治疗骨生成缺陷症，少数病人显示临床生化指标和症状改善。
【适应症】：本品用于治疗中度至重度症状明显的畸形性骨炎，多种原因可引起高钙血症，绝经期骨质疏松。
【规 格】：1ml:8.3μg(50IU)
【用法用量】：（1）Paget病：人降钙素成人初始剂量为每日0.5mg，皮下给药。血清碱性磷酸盐和尿中羟基脯氨酸分泌应在治疗前，治疗头3个月和之后，慢性治疗约每3～6个月定期测定。剂量调整应根据临床反应和放射学及生化数据变化而进行。一些轻症患者使用人降钙素0.25mg/d或0.5mg/d，2～3次/周即可获得满意的临床和生化指标改观；但某些重症患者也许需要高达0.5mg，2次/d。如果在6个月治疗后症状消失，本品可以停药直至症状或放射学征象复发。此时可重新开始给药治疗，但不应将生化数据作为治疗反应的依据，因为这些数据较快恢复到治疗前的数值，而临床效应在停药后常常维持较长时间。鲑降钙素成人初始剂量为每日100U，皮下或肌注（当注射液 2ml）给药，药效监测除了定期评估临床症状外，还应定期测定血清碱性磷酸盐和尿中羟基脯氨酸。一般治疗开始几个月内即可见明显的临床和生化指标改善。此时可改为维持剂量50U/d，或每周3次，每次50～100U；然而对于严重骨畸形患者及累及神经系统的患者仍将继续每日100U进行治疗。长期治疗后停药可获得数周或数月的治疗效果，之后又恢复到治疗前状况。有些病人在鲑降钙素治疗期间复发，试用人降钙素往往有效。 （2）高钙血症：鲑降钙素的推荐成人初始剂量为每12h4U/kg；若1～2d后对该剂量反应不明显，可增加至每12h8U/kg；若2d以上反应仍不明显，可增加至每6h8U/kg。 鲑降钙素也已推荐静脉滴注治疗高钙血症，剂量为每12h 2～16U/kg。 （3）其他：治疗骨生成缺陷症时可皮下注射鲑降钙素2U/kg，3次/周，同时每日口服补充钙制。
【用法用量】：（1）Paget病：人降钙素成人初始剂量为每日0.5mg，皮下给药。血清碱性磷酸盐和尿中羟基脯氨酸分泌应在治疗前，治疗头3个月和之后，慢性治疗约每3～6个月定期测定。剂量调整应根据临床反应和放射学及生化数据变化而进行。一些轻症患者使用人降钙素0.25mg/d或0.5mg/d，2～3次/周即可获得满意的临床和生化指标改观；但某些重症患者也许需要高达0.5mg，2次/d。如果在6个月治疗后症状消失，本品可以停药直至症状或放射学征象复发。此时可重新开始给药治疗，但不应将生化数据作为治疗反应的依据，因为这些数据较快恢复到治疗前的数值，而临床效应在停药后常常维持较长时间。鲑降钙素成人初始剂量为每日100U，皮下或肌注（当注射液 2ml）给药，药效监测除了定期评估临床症状外，还应定期测定血清碱性磷酸盐和尿中羟基脯氨酸。一般治疗开始几个月内即可见明显的临床和生化指标改善。此时可改为维持剂量50U/d，或每周3次，每次50～100U；然而对于严重骨畸形患者及累及神经系统的患者仍将继续每日100U进行治疗。长期治疗后停药可获得数周或数月的治疗效果，之后又恢复到治疗前状况。有些病人在鲑降钙素治疗期间复发，试用人降钙素往往有效。
（2）高钙血症：鲑降钙素的推荐成人初始剂量为每12h4U/kg；若1～2d后对该剂量反应不明显，可增加至每12h8U/kg；若2d以上反应仍不明显，可增加至每6h8U/kg。 鲑降钙素也已推荐静脉滴注治疗高钙血症，剂量为每12h 2～16U/kg。
（3）其他：治疗骨生成缺陷症时可皮下注射鲑降钙素2U/kg，3次/周，同时每日口服补充钙制。 【不良反应】： 降钙素可引起恶心、呕吐、面部潮红、手部麻刺感。这些不良反应随着用药时间延长而减轻。其他副作用有皮疹、口中异味、腹痛、尿频和发抖。注射部位可能出现炎症反应。长期使用血中可产生抗体，一般并不影响疗效，对动物来源的降钙素产生耐受性后，合成人降钙素仍然有效。其他一些不良反应包括头痛、发冷、胸压迫感、虚弱、头昏、鼻塞、气短、眼痛和下肢浮肿等。应警惕由低血钙造成的四肢搐搦现象。由于本品为蛋白质，应考虑引起全身性过敏的可能性并作好相应的抢救准备。对怀疑过敏或有过敏史的病人在用鲑降钙素前应先做皮试（1：100稀释）。 【用法类型】： 注射剂 【医保类型】： 非医保 【药物类型】： 辅助药 【禁忌症】： none 【注意事项】：（1）常见面部潮红、恶心、腹泻和尿频，偶见寒战。应用动物来源的降钙素时，可引起过敏反应。治疗过程中如出现耳鸣、眩晕、哮喘和便意等应停用。妊娠和哺乳期忌用。
（2）大多数病人用小剂量的降钙素是有效的，且较安全。大剂量作短期治疗时，在少数病人易引起继发性甲状腺机能低下。
（3）对怀疑过敏者，可先用1：100降钙素稀释做皮试，有过敏、喘息、眩晕、便意、耳鸣等时应即停药。 【贮藏】： 避光，在2～8℃保存 【执行标准】： none 【批准文号】： 国药准字H20040495 【生产企业】： 北京银谷世纪药业有限公司 【生产地址】： 北京 【药物性状】： 白色粉末，易溶于水及碱性溶液，不溶于两酮、乙醇、氯仿和乙醚。 【药代动力学】：已知降钙素的分泌与流经甲状腺的血液中钙浓度有关。因此，血钙浓度增加可引起降钙素分泌增加和抑制骨吸收，使高血钙病人其钙浓度下降。降钙素通过对骨的作用，与甲状旁腺素（PTH）一起起着调节体内钙平衡之作用。降钙素具有以下作用：
直接抑制破骨细胞对骨的吸收，使骨胳释放钙减少，同时促进骨骼吸收血浆中的钙，使血钙降低。可对抗PTH促进骨吸收的作用并使血磷降低；
抑制肾小管对钙和磷的重吸收，使尿中钙和磷的排泄增加，血钙也随之下降；
可抑制肠道转运钙；
有明显的镇痛作用，对肿瘤骨转移，骨质疏松所致骨痛有明显治疗效果。 【药物互相作用】：1 抗酸药和导泻剂因常含钙或其他金属离子如镁、铁而影响本药吸收。
2 与氨基糖苷类合用会诱发低钙血症。 【药物过量】：none
2010年11月5日，我们癌症救助网、北京交通广播、北京电视台等媒体携同首... [查看全文]