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 参见附件(2553KB，2页)。

  【摘 要】 目的：比较氯氮平与利培酮治疗精神分裂症的效果及不良反应。方法：将男性精神分裂症患者120例分为利培酮组、氯氮平组，每组各60例，分别用利培酮、氯氮平进行治疗，采用简明精神病量表(BPRS)、不良反应量表(TESS) 分别于治疗前和治疗后2、4、6、8周各评定一次，评定两药物治疗精神分裂症的疗效及不良反应。结果：利培酮、氯氮平治疗精神分裂症有效率分别83.3%和80.00% ，治疗效果组间比较差异无显著性(p>0.05)，但2组治疗前、后BPRS评分结果具有显著差异(p0.05)，具有可比性。治疗方法：入组前未服用抗精神病药物者直接给予利培酮或氯氮平治疗,服用其他抗精神病药物者,停用原药物2周后给予利培酮或氯氮平治疗。利培酮初始剂量为1～2mg/d，氯氮平初始剂量为50～100mg/d，根据疗效与不良反应调整剂量，2周内加至最大剂量：利培酮6～8mg/d，氯氮平300～400mg/d ，每日分2次口服，疗程为8周。

 1.3 量表评定：应用简明精神病量表(BPRS)、不良反应量表(TESS)在治疗前和治疗后2、4、6、8周分别评定一次。

 1.4 疗效评定标准：使用简明精神病量表(BPRS)、不良反应量表(TESS)来评定疗效和安全性。根据BPRS减少率判定疗效，痊愈≥75%，50%≤显著进步0.05)。具体结果由表1。

 表1 两组患者的治疗效果比较

 组别例数 (n)痊愈

 (%)显著

 进步(%)进步

 (%)无效

 (%)总有效率(%)

 利培酮组607(11.67)38(63.33)5(8.33)10(16.67)83.33

 氯氮平组605(8.33)35(58.33)8(13.33)12(20.00)80.00

 2.2 两组BPRS评分比较：2组治疗前后BPRS评分差异有统计学意义(p0.05)，见表2。

 表2 2治疗组简明精神病量表(BPRS)评分比较

 组别例数治疗前治疗后

 2周4周6周8周

 利培酮组6051±845.87±7.238.9±10.232.55±11.227.7±9.3

 氯氮平组6050.5±944.86±10.237.52±12.1731.04±925.9±10

 两组治疗前后评分配对比较经t检验差异具有统计学意义(p0.05)

 2.3 药物安全性及不良反应：2组间治疗后TESS评分差异具有显著性(P0.05)，这表明利培酮与氯氮平作为治疗精神分裂症的有效药物 ......