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  【摘要】目的：以利培酮为对照，探讨阿立哌唑治疗青少年儿童精神分裂症的疗效和安全性。方法: 将6 6例青少年儿童精神分裂症患者随机分为两组，分别给阿立哌唑和利培酮治疗12周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果：治疗12周后阿立哌唑组和利培酮组疗效相当，有效率差异无显著性(p>0.05)，利培酮组副反应发生率明显高于阿利哌唑组(P 60分；排除其他精神障碍和躯体疾病及药物过敏史。 (3)入组66例患者均为首次发病住院，入院前未服用过任何抗精神科药；其中男34例，女32例，病程20天—3年，平均病程(1.070.84)年，(4)随机分2组，阿立哌唑组33例，男16例，女17例，平均年龄(14.52.6)岁，平均病程(1.070.84)年，利培酮组33例，男18例，女15例，平均年龄(14.13.1)岁，平均病程(1.080.87)年，两组病例各项比较均无统计学差异(P>0.5)。

 1.2方法阿立哌唑组剂量，第1-3天5—10 mg/天，一周后剂量增加致10-15 mg/天，最大剂量到20mg/天，均为单次给药，平均治疗剂量(152.78)mg/天；利培酮组剂量，初始1-3天为1-2mg/天，一周后剂量增加致2-3mg/天，最大剂量到4mg/天，服药方式为2次/天，平均治疗剂量(2.050.88)mg/天，两组均治疗12周，治疗过程中两组均依据疗效及副作用情况调整剂量。在治疗过程中出现睡眠障碍给小剂量苯二氮卓类药处理，心动过速给心得安治疗，出现药物副反应应给盐酸苯海索治疗，两组均不合用其他精神病药，治疗前后均进行体重和月经、血常规、肝功、 肾功、心电图、等检查以此来评价药物的安全性。

 1.3评定指标选用简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效，于治疗前和治疗后1、2、4、8、12周末分别进行评定。依据BPRS总减分率>75%为基本痊愈，50%—74%为显效，25%—49%为好转，0.05)。

 2.2两组治疗前后PANSS量表评定结果比较见表1

 表1两组治疗前后PANSS量表评定结果比较(x±s)

 注：与治疗前比较，P*0.05

 由表1可见，两组患者治疗后第2、4、8、12周末与治疗前PASS量表评定分差异均有显著性(P0.05)。说明临床总体疗效相当，治疗时间延长疗效进一步增加。

 2.3不良反应 两组药物在头昏、口干、恶心、失眠、心动过速、兴奋性激越、肾功异常等方面发生率比较均无差异性(P>0.05)，但利培酮组在肌强直、震颤、静坐不能、体重增加、泌乳、月经紊乱等方面较阿立哌唑明显，差异有显著、血常规、肝、性(P
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