环球医药网 > 医药资讯 > 行业新闻 > 正文 安徽下禁令：医械采购不得指定进口，不得设针对性参数
2016/8/18   来源：赛柏蓝器械  阅读数：

  日前，安徽省政府办公厅正式印发了《促进医药产业健康发展实施方案》（以下简称《方案》）。

在药招环节，《方案》提出要完善招标采购机制，逐步将医药产品招标采购纳入公共资源交易平台。实行分类采购，科学设置评审因素，推动药品、高值医用耗材采购编码标准化，确保价格合理、保障供应、质量安全。

同时，要严格落实《中华人民共和国政府采购法》，国产药品和医疗器械能够满足要求的，政府采购项目原则上须采购国产产品，不得指定采购进口产品，不得设置针对性参数。

《方案》还提出，要全面推行“两票制”，压缩中间环节，降低虚高价格。

近年来，国家着力扶持国产医疗器械，很多地方的医改、医药、招标采购等文件中也都会写入“优先采用国产产品”这一条，但是直接下禁令，明确提出“不得指定采购进口产品”的并不多见。安徽省的这一提法，也算是相对少见的。

在医疗器械尤其是设备招标采购中，厂商和代理商花费重金对医院院长、科室负责人等行贿，使受贿人按照行贿人提供的仪器参数设置采购标准，量身定做标书，由此使得表面上的公开招标变成“明招暗定”的走过场游戏，也是行业长期以来的一大潜规则。安徽省在其新《方案》中也明确提出，“政府采购项目不得设置针对性参数”。

不管怎样，安徽省直接向“倾向性招标”说不，或意味着相关填补监管漏洞政策出台，以及加大打击行贿受贿、收回扣行为。

安徽还将如此提振医疗器械产业

除了在医药招采领域的改革外，依据《方案》，医疗机制也有望改革。安徽省将加强诊疗行为管理，推进各类所有制医疗机构设备共享，推动医疗机构间检查结果互认，减少重复检查，减轻患者医疗负担。支持发展民营第三方医学影像服务，促进远程网络医疗发展。

为了加强高端医疗器械等领域创新能力建设，《方案》显示，安徽省将争取国家创新医疗器械产品应用示范工程试点。对省内医药企业生产、国内首家上市的创新型医疗器械，采取支持性价格政策。积极支持符合条件的省内高端医疗装备应用推广，在不同层次的医疗机构开展试点示范应用。对符合条件的原创性医疗器械产品，可采取“制造商-用户”双向支持方式。建立创新医疗器械租赁平台。

在审评审批领域，也将对创新医械产品注册等事项，依法开展合并检查、并联审批和适度豁免。制定创新医疗器械特别审批办法，缩短创新医疗器械进入市场周期，推动新产品尽快进入临床使用。

此外，《方案》提出，安徽省将针对恶性肿瘤、心脑血管病、突发传染病等重大疾病，推进高通量基因测序、分子免疫等前沿技术创新及应用。综合运用省科技重大专项等支持手段，用5年左右时间集中突破一批重大关键技术和核心产品。发展高性能诊疗设备、体外诊断设备、高端植介入产品等医疗器械产品及其关键部件，力争在超导质子治疗系统、数字化X射线机、手术导航系统、医用机器人等领域加快突破。鼓励符合条件的省内三级甲等医院建设一期临床基地等平台。

具体到合肥，将加快合肥离子医学中心、肿瘤医学中心、区域细胞制备中心等建设，支持合肥建设国内一流的生物医药专业孵化器。聚焦生物医药、生物医学工程、精准医疗等领域，促进数字化诊疗设备、高端医疗影像设备、医用生物材料等产业发展，培育基因测序、细胞治疗等专业服务，打造全国重要的生命健康产业基地。

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编辑：雨忱